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L'epidemiologia del distress respiratorio acuto tra i bambini, uno studio trasversale retrospettivo

27 agosto 2024 aggiornato da: Mahdis Bayat, Mofid Children Hospital

L'epidemiologia del distress respiratorio acuto tra i bambini, uno studio retrospettivo trasversale dall'Iran

l Il distress respiratorio è ancora una delle principali preoccupazioni in medicina pediatrica. l In questo studio abbiamo valutato i sintomi e le cause di distress respiratorio tra i bambini ricoverati in un ospedale terziario.

l Abbiamo scoperto che la tachipnea è il sintomo più comune e l'asma è la causa più comune di difficoltà respiratoria nei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

154

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Su un totale di 186 pazienti che si sono recati al pronto soccorso del Mofid Children's Hospital durante il periodo dello studio, 154 sono stati inclusi nello studio

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti di età superiore ad un mese
  • segni o sintomi di distress respiratorio, tra cui tachipnea, bradipnea, cianosi, retrazione dei muscoli respiratori, dilatazione nasale, tachicardia e bradicardia

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età superiore a 18 anni
  • apnea
  • malattie cardiache conosciute

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il sintomo più comune
Lasso di tempo: sei mesi
sei mesi
La causa più comune di difficoltà respiratoria
Lasso di tempo: sei mesi
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mofid Children Hospital

Collaboratori

Dr Fatemeh Shojaeian, Dr seyed mohamadsadegh mousavi-kiasary, Dr Samira Sayyah

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MofidCH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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