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L'épidémiologie de la détresse respiratoire aiguë chez les enfants, une étude transversale rétrospective

27 août 2024 mis à jour par: Mahdis Bayat, Mofid Children Hospital

L'épidémiologie de la détresse respiratoire aiguë chez les enfants, une étude transversale rétrospective réalisée en Iran

l La détresse respiratoire reste une préoccupation majeure en médecine pédiatrique. l Dans cette étude, nous avons évalué les symptômes et les causes de la détresse respiratoire chez les enfants hospitalisés dans un hôpital tertiaire.

l Nous avons constaté que la tachypnée est le symptôme le plus courant et que l'asthme est la cause la plus fréquente de détresse respiratoire chez les enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

154

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sur un total de 186 patients qui se sont rendus aux urgences de l'hôpital pour enfants Mofid pendant la période de l'étude, 154 ont été inclus dans l'étude.

La description

Critères d'intégration :

  • patients âgés de plus d'un mois
  • signes ou symptômes de détresse respiratoire, notamment tachypnée, bradypnée, cyanose, rétraction des muscles respiratoires, poussée nasale, tachycardie et bradycardie

Critères d'exclusion :

  • Patients âgés de plus de 18 ans
  • apnée
  • maladies cardiaques connues

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le symptôme le plus courant
Délai: six mois
six mois
La cause la plus fréquente de détresse respiratoire
Délai: six mois
six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mofid Children Hospital

Collaborateurs

Dr Fatemeh Shojaeian, Dr seyed mohamadsadegh mousavi-kiasary, Dr Samira Sayyah

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2024

Première publication (Réel)

29 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MofidCH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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