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A epidemiologia do desconforto respiratório agudo entre crianças, um estudo transversal retrospectivo

27 de agosto de 2024 atualizado por: Mahdis Bayat, Mofid Children Hospital

A epidemiologia da angústia respiratória aguda entre crianças, um estudo retrospectivo transversal do Irã

l O desconforto respiratório ainda é uma grande preocupação na medicina pediátrica. l Neste estudo avaliamos os sintomas e as causas do desconforto respiratório em crianças internadas em um hospital terciário.

l Descobrimos que a taquipneia é o sintoma mais comum e a asma é a causa mais comum de dificuldade respiratória em crianças.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

154

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

De um total de 186 pacientes que compareceram ao pronto-socorro do Hospital Infantil Mofid durante o período do estudo, 154 incluídos no estudo

Descrição

Critérios de inclusão:

  • pacientes com mais de um mês
  • sinais ou sintomas de dificuldade respiratória, incluindo taquipnéia, bradipnéia, cianose, retração muscular respiratória, dilatação nasal, taquicardia e bradicardia

Critérios de exclusão:

  • Pacientes maiores de 18 anos
  • apnéia
  • doenças cardíacas conhecidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O sintoma mais comum
Prazo: seis meses
seis meses
A causa mais comum de desconforto respiratório
Prazo: seis meses
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mofid Children Hospital

Colaboradores

Dr Fatemeh Shojaeian, Dr seyed mohamadsadegh mousavi-kiasary, Dr Samira Sayyah

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MofidCH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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