- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06583044
Consapevolezza del bruxismo negli studenti di odontoiatria (BADS)
31 agosto 2024 aggiornato da: Tuğba ŞAHİN, Abant Izzet Baysal University
Consapevolezza del bruxismo e autovalutazione negli studenti di clinica odontoiatrica: uno studio tramite questionario
Agli studenti clinici della Facoltà di Odontoiatria è stato diagnosticato il bruxismo secondo il Bruxism Assessment Consensus 2018.
A un totale di 128 studenti con (64) e senza (64) bruxismo sono state poste 33 domande sulla loro conoscenza e autoconsapevolezza riguardo al bruxismo.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Questo studio ha incluso individui sistemicamente sani di età compresa tra 18 e 27 anni.
Gli esami intraorali ed extraorali sono stati eseguiti su 128 studenti con (64) e senza bruxismo (64), studenti di odontoiatria di 4a e 5a elementare dell'Università Bolu Abant İzzet Baysal che soddisfacevano i criteri di inclusione.
La diagnosi di bruxismo si è basata sul consenso internazionale del 2018 e sui dati raccolti attraverso un questionario validato composto da 33 voci che copriva informazioni generali e consapevolezza del bruxismo.
Il questionario comprendeva domande sui tipi di bruxismo, sui fattori di rischio, sui sintomi e sull'impatto sui tessuti parodontali, con risposte a scelta multipla.
Le analisi statistiche sono state eseguite utilizzando IBM SPSS Statistics e p<0,05 è stata accettata come significatività statistica
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
128
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bolu, Tacchino, 14030
- Bolu abant Izzet Baysal University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio ha incluso il 4° e il 5° studente di odontoiatria.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui sistemicamente sani
Criteri di esclusione:
- Individui con ritardo mentale,
- Individui con tendenze suicide,
- Individui con demenza,
- Individui con psicosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Studente di clinica odontoiatrica con diagnosi di bruxismo
Questo gruppo comprende studenti di clinica odontoiatrica con diagnosi di bruxismo.
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Comprende 33 domande che misurano la consapevolezza e la conoscenza sul bruxismo.
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Studente di clinica odontoiatrica senza diagnosi di bruxismo
Questo gruppo comprende studenti di clinica odontoiatrica con diagnosi senza bruxismo.
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Comprende 33 domande che misurano la consapevolezza e la conoscenza sul bruxismo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sondaggio sulla consapevolezza del bruxismo
Lasso di tempo: Linea di base
|
Determina la quantità di informazioni che i partecipanti hanno sulla diagnosi, sui sintomi, sui fattori di rischio e sui metodi di trattamento del bruxismo.
Consiste in domande sì-no con due opzioni.
Una è una risposta.
|
Linea di base
|
|
Sondaggio sul livello di conoscenza del bruxismo
Lasso di tempo: Linea di base
|
I partecipanti vengono valutati per determinare in che misura possono diagnosticare il bruxismo attraverso l'autovalutazione.
Consiste da 3 a 7 domande a scelta multipla.
Una delle risposte è quella corretta e la valutazione si basa su questa.
|
Linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sondaggio sui sintomi del bruxismo
Lasso di tempo: Linea di base
|
Include informazioni sull'eventuale presenza di sintomi di bruxismo nei partecipanti e sull'impatto di questi sintomi.
Consiste da 3 a 7 domande a scelta multipla.
Una delle risposte è quella corretta e la valutazione si basa su questa.
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Linea di base
|
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Sondaggio sul trattamento e sul follow-up
Lasso di tempo: Linea di base
|
Include domande su se i pazienti affetti da bruxismo vengono trattati, quali metodi di trattamento vengono utilizzati e se vi è un miglioramento dei sintomi dopo il trattamento.
Consiste da 3 a 7 domande a scelta multipla.
Una delle risposte è quella corretta e la valutazione si basa su questa.
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: TUGBA SAHIN, Abant Izzet Baysal University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 giugno 2024
Completamento primario (Effettivo)
25 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
25 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
3 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 settembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AIBU-DH-TS-03
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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