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Consapevolezza del bruxismo negli studenti di odontoiatria (BADS)

31 agosto 2024 aggiornato da: Tuğba ŞAHİN, Abant Izzet Baysal University

Consapevolezza del bruxismo e autovalutazione negli studenti di clinica odontoiatrica: uno studio tramite questionario

Agli studenti clinici della Facoltà di Odontoiatria è stato diagnosticato il bruxismo secondo il Bruxism Assessment Consensus 2018. A un totale di 128 studenti con (64) e senza (64) bruxismo sono state poste 33 domande sulla loro conoscenza e autoconsapevolezza riguardo al bruxismo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha incluso individui sistemicamente sani di età compresa tra 18 e 27 anni. Gli esami intraorali ed extraorali sono stati eseguiti su 128 studenti con (64) e senza bruxismo (64), studenti di odontoiatria di 4a e 5a elementare dell'Università Bolu Abant İzzet Baysal che soddisfacevano i criteri di inclusione. La diagnosi di bruxismo si è basata sul consenso internazionale del 2018 e sui dati raccolti attraverso un questionario validato composto da 33 voci che copriva informazioni generali e consapevolezza del bruxismo. Il questionario comprendeva domande sui tipi di bruxismo, sui fattori di rischio, sui sintomi e sull'impatto sui tessuti parodontali, con risposte a scelta multipla. Le analisi statistiche sono state eseguite utilizzando IBM SPSS Statistics e p<0,05 è stata accettata come significatività statistica

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

128

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bolu, Tacchino, 14030
        • Bolu abant Izzet Baysal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio ha incluso il 4° e il 5° studente di odontoiatria.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Individui sistemicamente sani

Criteri di esclusione:

  • Individui con ritardo mentale,
  • Individui con tendenze suicide,
  • Individui con demenza,
  • Individui con psicosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studente di clinica odontoiatrica con diagnosi di bruxismo
Questo gruppo comprende studenti di clinica odontoiatrica con diagnosi di bruxismo.
Comprende 33 domande che misurano la consapevolezza e la conoscenza sul bruxismo.
Studente di clinica odontoiatrica senza diagnosi di bruxismo
Questo gruppo comprende studenti di clinica odontoiatrica con diagnosi senza bruxismo.
Comprende 33 domande che misurano la consapevolezza e la conoscenza sul bruxismo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio sulla consapevolezza del bruxismo
Lasso di tempo: Linea di base
Determina la quantità di informazioni che i partecipanti hanno sulla diagnosi, sui sintomi, sui fattori di rischio e sui metodi di trattamento del bruxismo. Consiste in domande sì-no con due opzioni. Una è una risposta.
Linea di base
Sondaggio sul livello di conoscenza del bruxismo
Lasso di tempo: Linea di base
I partecipanti vengono valutati per determinare in che misura possono diagnosticare il bruxismo attraverso l'autovalutazione. Consiste da 3 a 7 domande a scelta multipla. Una delle risposte è quella corretta e la valutazione si basa su questa.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sondaggio sui sintomi del bruxismo
Lasso di tempo: Linea di base
Include informazioni sull'eventuale presenza di sintomi di bruxismo nei partecipanti e sull'impatto di questi sintomi. Consiste da 3 a 7 domande a scelta multipla. Una delle risposte è quella corretta e la valutazione si basa su questa.
Linea di base
Sondaggio sul trattamento e sul follow-up
Lasso di tempo: Linea di base
Include domande su se i pazienti affetti da bruxismo vengono trattati, quali metodi di trattamento vengono utilizzati e se vi è un miglioramento dei sintomi dopo il trattamento. Consiste da 3 a 7 domande a scelta multipla. Una delle risposte è quella corretta e la valutazione si basa su questa.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: TUGBA SAHIN, Abant Izzet Baysal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

25 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBU-DH-TS-03

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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