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Accuratezza diagnostica dell'intelligenza artificiale, della CBCT e dell'esame clinico nel rilevamento del numero di canali radicolari nei molari mascellari e mandibolari convenzionali e trattati

28 novembre 2024 aggiornato da: Misr International University
Lo studio confronta l’efficacia dell’intelligenza artificiale (AI), della CBCT e dell’esame clinico nel rilevamento dei canali radicolari nel primo, nel secondo superiore e nel primo molare inferiore. I risultati mostrano che l’intelligenza artificiale rileva più molari con tre o quattro canali nei casi di trattamento convenzionale e nei casi di ritrattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Introduzione: Il rilevamento accurato del canale radicolare è fondamentale per il successo del trattamento endodontico, in particolare nei casi molari complessi. I metodi convenzionali, come l’esame clinico e la tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT), hanno i loro limiti, come l’elevata esposizione alle radiazioni. I recenti progressi nel campo dell’intelligenza artificiale (AI) si sono rivelati promettenti nel migliorare l’accuratezza diagnostica. Questo studio mira a confrontare l'efficacia dell'intelligenza artificiale, della CBCT e dell'esame clinico utilizzando un microscopio operatorio dentale (DOM) nel rilevamento dei canali radicolari nel primo molare superiore, nel secondo superiore e nel primo molare inferiore, sia nei casi convenzionali che in quelli di ritrattamento. Metodi: sono state selezionate le scansioni CBCT di 210 pazienti che necessitavano di terapia canalare non chirurgica o di ritrattamento. Le scansioni sono state analizzate utilizzando tre metodi di rilevamento: esame clinico tramite DOM, interpretazione da parte di due endodontisti esperti utilizzando CBCT e un software di rete neurale convoluzionale AI (CNN) (Diagnocat). Il numero rilevato di canali radicolari è stato registrato e confrontato tra i tre metodi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

212

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 00202
        • Misr International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di sesso maschile e femminile in grado di fornire il consenso informato
  • Età compresa tra 18 e 40 anni.
  • Un dente restaurabile.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti sottoposti a terapie per la polpa vitale.
  • Pazienti con calcificazioni nello spazio pulpare.
  • Apice aperto/radici immature.
  • Denti restaurati con corone a copertura totale.
  • Donne incinte raccogliendo l'anamnesi adeguata del paziente e il test di gravidanza eseguito durante la prima visita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CBCT, Clinica utilizzando DOM
Confronto tra i tre metodi per la rilevazione del numero dei canali dei molari mascellari e mandibolari
Il numero di canali rilevati dall'IA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il numero di canali rilevati
Lasso di tempo: 1 giorno
Il numero di canali rilevati clinicamente utilizzando DOM, CBCT e mediante AI
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morfologia del canale
Lasso di tempo: 1 giorno
Morfologia del canale per casi di successo e falliti
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

2 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MIU-IRB-2425-008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

sarà condiviso dopo la pubblicazione dell'articolo

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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