- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06712160
Accuratezza diagnostica dell'intelligenza artificiale, della CBCT e dell'esame clinico nel rilevamento del numero di canali radicolari nei molari mascellari e mandibolari convenzionali e trattati
28 novembre 2024 aggiornato da: Misr International University
Lo studio confronta l’efficacia dell’intelligenza artificiale (AI), della CBCT e dell’esame clinico nel rilevamento dei canali radicolari nel primo, nel secondo superiore e nel primo molare inferiore.
I risultati mostrano che l’intelligenza artificiale rileva più molari con tre o quattro canali nei casi di trattamento convenzionale e nei casi di ritrattamento.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Introduzione: Il rilevamento accurato del canale radicolare è fondamentale per il successo del trattamento endodontico, in particolare nei casi molari complessi.
I metodi convenzionali, come l’esame clinico e la tomografia computerizzata a fascio conico (CBCT), hanno i loro limiti, come l’elevata esposizione alle radiazioni.
I recenti progressi nel campo dell’intelligenza artificiale (AI) si sono rivelati promettenti nel migliorare l’accuratezza diagnostica.
Questo studio mira a confrontare l'efficacia dell'intelligenza artificiale, della CBCT e dell'esame clinico utilizzando un microscopio operatorio dentale (DOM) nel rilevamento dei canali radicolari nel primo molare superiore, nel secondo superiore e nel primo molare inferiore, sia nei casi convenzionali che in quelli di ritrattamento.
Metodi: sono state selezionate le scansioni CBCT di 210 pazienti che necessitavano di terapia canalare non chirurgica o di ritrattamento.
Le scansioni sono state analizzate utilizzando tre metodi di rilevamento: esame clinico tramite DOM, interpretazione da parte di due endodontisti esperti utilizzando CBCT e un software di rete neurale convoluzionale AI (CNN) (Diagnocat).
Il numero rilevato di canali radicolari è stato registrato e confrontato tra i tre metodi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
212
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Cairo, Egitto, 00202
- Misr International University
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile e femminile in grado di fornire il consenso informato
- Età compresa tra 18 e 40 anni.
- Un dente restaurabile.
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a terapie per la polpa vitale.
- Pazienti con calcificazioni nello spazio pulpare.
- Apice aperto/radici immature.
- Denti restaurati con corone a copertura totale.
- Donne incinte raccogliendo l'anamnesi adeguata del paziente e il test di gravidanza eseguito durante la prima visita
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CBCT, Clinica utilizzando DOM
Confronto tra i tre metodi per la rilevazione del numero dei canali dei molari mascellari e mandibolari
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Il numero di canali rilevati dall'IA
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il numero di canali rilevati
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Il numero di canali rilevati clinicamente utilizzando DOM, CBCT e mediante AI
|
1 giorno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Morfologia del canale
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Morfologia del canale per casi di successo e falliti
|
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
20 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
20 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 novembre 2024
Primo Inserito (Stimato)
2 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
sarà condiviso dopo la pubblicazione dell'articolo
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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