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Prevalenza dei secondi molari primari ipomineralizzati in un gruppo di bambini egiziani

12 dicembre 2024 aggiornato da: Farida Khalid Noaman, Cairo University

Prevalenza dei secondi molari primari ipomineralizzati e sua associazione con i canini primari ipomineralizzati in un gruppo di bambini egiziani: uno studio trasversale.

Scopo dello studio: Questo studio mira a rilevare la prevalenza dei secondi molari primari ipomineralizzati e la sua associazione con i canini primari ipomineralizzati in un gruppo di bambini egiziani. Inoltre, affronta anche i possibili fattori eziologici che potrebbero predisporre all’ipomineralizzazione dei denti decidui.

Motivazione:

Questo studio tende a colmare il divario di conoscenze sulla prevalenza dei secondi molari primari ipomineralizzati e sulla sua associazione con i canini primari ipomineralizzati in un gruppo di bambini egiziani. Oltre ad individuare i possibili fattori eziologici predisponenti.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

I difetti dello sviluppo dello smalto sono comuni nella dentatura decidua e permanente. Uno di questi difetti è chiamato ipomineralizzazione degli incisivi molari e si riferisce ad un difetto qualitativo nello smalto dovuto all'interruzione del processo di calcificazione e maturazione degli ameloblasti. L'aspetto clinico più notevole della lesione è la scarsa qualità dello smalto che rende i denti suscettibili alla carie.

Nel 2011 l’Accademia Europea di Odontoiatria Pediatrica ha introdotto un criterio di punteggio standardizzato per una corretta diagnosi di MIH. Inoltre, per distinguere il MIH da altri difetti dello sviluppo dello smalto. A causa della scarsa qualità dello smalto, i pazienti affetti da MIH sono soggetti a diversi problemi come ipersensibilità, dolore dentale e rottura post-eruttiva dello smalto, che creano inconvenienti per il dentista nel gestire correttamente il caso

Uno studio condotto nel 2013 si riferiva alla MIH che si verificava nella dentizione primaria ed era principalmente definita ipomineralizzazione dei molari decidui (DMH). I denti sono stati registrati utilizzando i criteri diagnostici dell'EAPD e la prevalenza di DMH è stata del 4% nei denti esaminati in un campione di 6.487 bambini partecipanti. Inoltre, hanno scoperto che la comparsa di MIH nei bambini affetti da HSPM aveva risultati più elevati. Inoltre, i bambini con più di un molare affetto rappresentavano una forma grave di HSPM.

Un altro studio condotto su bambini iracheni per rilevare la prevalenza e la gravità dell'HSPM su un campione di 809 bambini di età compresa tra 7 e 9 anni ha mostrato il 6,6%. Utilizzando i criteri di punteggio EAPD e l'International Caries Detection and Assessment System lo studio ha rivelato che la forma più grave di carie era proporzionale alla quantità di lesione delimitata, inoltre il 39,6% dei casi esaminati mostrava una correlazione tra HSPM e MIH.

L’American Academy of Pediatric Dentistry nel 2017 ha pubblicato uno studio che ha rilevato la prevalenza di HSPM e HPC in un gruppo di 1963 scolari, i risultati sono stati rispettivamente del 6,48% e del 2,22% adattando i criteri di punteggio EAPD e il Caries Assessment Spectrum and Treatment. Considerando la gravità, il 70% dei casi affetti ha riportato ipomineralizzazione da lieve a moderata. Inoltre, lo studio ha riportato che i bambini con diagnosi di HSPM o HPC hanno sei volte più probabilità di sviluppare MIH.

Un altro studio è stato implementato nel 2021 per rilevare la prevalenza di HSPM/HPC e per individuare le caratteristiche, la posizione e la gravità della lesione. Guidati dai criteri di punteggio EAPD i risultati sono i seguenti, in un campione di 153 pazienti HSPM ha mostrato 18,95% e HPC ha mostrato 11,11%. Le lesioni sono state rilevate principalmente sulle superfici buccali e occlusali. Questo studio ha misurato la gravità in 153 campioni per riportare la maggior parte delle lesioni che presentavano una gravità di grado lieve.

Uno studio condotto nel nord dell’India per rilevare la prevalenza dell’HSPM ha mostrato il 7,9% in un campione di 300 pazienti. Oltre a determinare i possibili fattori eziologici alla base della comparsa di HSPM. L'eziologia rimane incerta, tuttavia, sulla base dei dati raccolti dai referti medici e dai genitori, lo studio ha concluso che i fattori prenatali e postnatali hanno mostrato una maggiore prevalenza di HSPM rispetto ai fattori perinatali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

825

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nello studio verranno reclutati bambini che frequentano gli ambulatori dell'Università del Cairo.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini dai 4 ai 9 anni.
  • Pazienti cooperativi.
  • Bambini medicalmente gratuiti.
  • Entrambi i sessi; saranno inclusi maschi e femmine.

Criteri di esclusione:

  • Nazionalità non egiziana.
  • Pazienti con bisogni sanitari speciali.
  • Altri difetti dello sviluppo dello smalto (Non-MIH/HSPM); Amelogenesi imperfetta, fluorosi dentale e ipoplasia.
  • Altre sindromi mediche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalenza dell'HPC nei bambini egiziani
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base
Prevalenza di HSPM nei bambini egiziani
Lasso di tempo: Linea di base
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HPC in Egyptian Children

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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