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Valutazione comparativa della corrispondenza dell'ombra usando uno spettrofotometro digitale in tecniche di stratificazione monocromatica rispetto a quella policromatica per ripristinare gli angoli incisali fratturati degli incisivi mascellari - Studio Invivo (Shade Matching)

10 febbraio 2025 aggiornato da: Ahmed Adel Abdelaziz, Badr University

Valutazione comparativa della corrispondenza dell'ombra usando uno spettrofotometro digitale in tecniche di stratificazione monocromatica rispetto a quella policromatica per ripristinare gli angoli incisali fratturati degli incisivi mascellari: uno studio randomizzato controllato

Il colore e l'aspetto di un dente sono un fenomeno complesso che è correlato a molti fattori come la stabilità del colore, l'effetto di fusione, l'induzione del colore, l'effetto di assimilazione del colore dei materiali compositi di resina che sono tutti rientrati nel termine effetto camaleon Ottieni un'ombra che assomiglia al colore della struttura del dente circostante. L'uso di diverse opacità e tonalità per abbinare la struttura del dente richiede molto tempo sia per i pazienti che per il medico. Tuttavia, qualsiasi efficacia clinica di eventuali procedure di restauro dentale come la sostituzione composita dipende dalle loro caratteristiche fisiche, chimiche e meccaniche che sono altamente proporzionali con le proprietà dell'ambiente orale e del materiale in resina.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il materiale composito in resina consente la dispersione della luce tra smalto e dentina che aiutano nella diffusione interna in modo che il materiale composito di resina si fonda con l'ambiente circostante. L'alterazione del colore è anche direttamente proporzionale con l'assorbimento della luce per renderlo non rilevabile se miscelato con la struttura del dente Un significativo svantaggio dei restauri compositi di resina è altamente suscettibilità alla colorazione e allo scolorimento entro il tempo e il processo di invecchiamento nell'ambiente orale. L'instabilità del colore è uno dei motivi principali per sostituire i restauri, in particolare nei denti anteriori. Esistono diversi fattori che influenzano la stabilità del colore del composito di resina, inclusi fattori intrinseci, vale a dire la composizione chimica dei materiali. Inoltre, altri fattori estrinseci tra cui fumo e scarsa igiene orale, nonché l'assorbimento dei coloranti dal consumo di alimenti e bevande nella cavità orale influenzano la stabilità del colore del ripristino composito di resina.

Il colore di qualsiasi restauro osservato è dedicato dalla dispersione della luce tra materiale composito di resina e altri substrati come la struttura del dente sotto il restauro e altri tessuti dentali duri. I denti naturali e il materiale composito in resina dovrebbero condividere tre parametri di base croma, tonalità e valore. Altri parametri effetti sull'osservazione come opacità, traslucenza, superficie lucida dovrebbero essere presi in considerazione durante la produzione composita a base di resina.

Questa indagine ha cercato di determinare l'efficacia di tre approcci distinti alla corrispondenza dell'ombra quando si ripristina la Classe IV in incisivi dentali mascellari usando una tecnica composita dentale monocromatica universale universale a tonalità universale e tecnica composita dentale monocromatica monocromatica contemporanea.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Badr University in Cairo (BUC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • angoli incisali fratturati in incisivi permanenti mascellari vitali
  • dai 16 ai 35 anni
  • Mostra una buona igiene orale

Criteri di esclusione:

  • individui con denti non vitali o trattati endodonticamente
  • malattia parodontale attiva
  • complicanze mediche significative
  • malocclusione
  • Abitudini parafunzionali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Tecnica composita dentale dell'ombra universale
Il paziente ha ricevuto il restauro composito effettuato mediante materiale composito universale ricevuto
Il paziente ha ricevuto il restauro composito effettuato mediante tecnica di stratificazione
Il paziente ha ricevuto il restauro composito effettuato mediante composito a ombra singola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abbinamento all'ombra
Lasso di tempo: 1 giorno
La selezione dell'ombra verrà valutata utilizzando Vita Easyshade che è uno spettro-fotometro digitale portatile che consiste in un pezzo di mano collegato a un'unità base da un gruppo cavo in fibra ottica monocoil con una punta di una sonda di circa 5 mm di diametro, prima e dopo In questo studio verranno utilizzati restauri estetici, quindi diversi sistemi di ombreggiatura composita in resina verranno utilizzati
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

22 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BUC-IACUC-250119-127

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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