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Effetti del riscaldamento muscolare inspiratorio su variabili respiratorie, indici fisiologici e prestazioni di 400 metri nei corridori maschili d'élite-studio crossover randomizzato

13 marzo 2025 aggiornato da: Tomasz Kowalski, Institute of Sport - National Research Institute, Poland

Il riscaldamento muscolare inspiratorio migliora le prestazioni di 400 metri nei corridori d'élite-studio crossover randomizzato

In questo studio è stato impiegato un design crossover a senso unico e randomizzato. Due giorni prima dell'inizio dello studio, a tutti i partecipanti sono state fornite informazioni dettagliate sui protocolli di riscaldamento e sui test da condurre. I partecipanti sono stati portati al percorso standardizzato di 400 m per misurazioni per un totale di quattro volte, con intervalli di una settimana, a partire da due giorni dopo la sessione iniziale di familiarizzazione e informazione. Erano tenuti a non eseguire alcuna formazione faticosa ed evitare lunghi viaggi durante 24 ore prima delle sessioni di test. È stato detto loro di astenersi dall'assunzione di cibo per 3 ore prima del protocollo ed evitare alcol e caffeina per almeno 24 ore prima dei test per garantire condizioni controllate. I partecipanti hanno subito quattro diversi protocolli di riscaldamento in un ordine randomizzato: uno costituito da un riscaldamento atletico da solo e tre che incorporano un riscaldamento muscolare inspiratorio a intensità variabili oltre al riscaldamento atletico. Tutti i protocolli di riscaldamento sono stati somministrati a una settimana di distanza, lo stesso giorno del microciclo e allo stesso tempo, sotto la supervisione pertinente. Varie misurazioni sono state condotte in punti temporali specifici per valutare le risposte fisiologiche all'interno di ciascun protocollo di riscaldamento. Di conseguenza, sono stati eseguiti test MIP e massima pressione espiratoria (MEP) nei seguenti punti temporali: pre-saldatura, post-scoglione (pre-corsa), sprint post-400 metri e a 1, 3 e 5 minuti dopo la corsa per valutare la resistenza muscolare ispiratoria e espirata. Inoltre, è stato eseguito il test PIFR (Peste Inspiratory Floth) per determinare la portata inspiratoria e il test del volume inalato (IV) è stato condotto per misurare il volume dell'aria inalato durante l'ispirazione. Per valutare obiettivamente gli effetti dei protocolli di riscaldamento sull'intensità dello sprint e sul processo di recupero, è stato condotto i test del lattato nel sangue. Inoltre, per monitorare le risposte cardiovascolari, le misurazioni della frequenza cardiaca sono state registrate prima della corsa, immediatamente dopo lo sprint di 400 metri e a 1, 3 e 5 minuti dopo il corso.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Tredici spinieri maschi di 400 metri sono stati inclusi nell'analisi i tempi più registrati dei partecipanti variavano tra 49,71 secondi e 51,74 secondi (media: 50,78 ± 0,65 S). La dimensione del campione richiesta è stata determinata utilizzando*software di alimentazione (versione 3.1.9.6; Dusseldorf, Germania), con un livello di significatività di α = 0,05, potenza statistica (1 - β) = 0,95 e una dimensione dell'effetto di ƒ = 0,5 (ANOVA con misure ripetute, all'interno dell'interazione, 4 misurazioni) e totalmente 10 partecipanti. Inizialmente, 14 atleti sono stati reclutati con campionamento di convenienza per contatto diretto con allenatori e atleti. Un atleta ha abbandonato durante lo studio e non ha completato tutte le misurazioni richieste e non è stato incluso in ulteriori analisi. Tutti i partecipanti erano atleti altamente addestrati specializzati in competizioni di sprint di 400 metri, allenandosi sei giorni a settimana.

I partecipanti che hanno concordato volontariamente di partecipare allo studio e hanno soddisfatto i criteri di inclusione sono stati inclusi dopo aver completato il modulo di consenso informato. Dopo aver ottenuto l'approvazione del ricercatore responsabile e del supervisore della ricerca, sono stati avviati i protocolli di riscaldamento e i test fisiologici delineati nello studio. I quattro diversi protocolli di riscaldamento sono stati implementati in un ordine randomizzato: riscaldamento atletico da solo, riscaldamento atletico + 60% di riscaldamento muscolare inspiratorio, riscaldamento atletico + 40% di riscaldamento muscolare inspiratorio e riscaldamento atletico + 15% di calore ispiratorio (placebo). Immediatamente dopo ogni protocollo di riscaldamento, i partecipanti hanno eseguito uno sprint di 400 metri, dopo di che sono stati ripetuti i test fisiologici. Gli atleti sono stati accecati dal protocollo applicato.

Protocollo di riscaldamento atletico (AW) Il riscaldamento atletico (AWU) consisteva in 15 minuti di corsa a bassa intensità (tasso di sforzo percepito 2-4 su 1-10 scala Borg), seguito da esercizi di allungamento dinamici mirati agli arti superiori e inferiori. Nella fase finale, sono stati eseguiti esercizi di esecuzione, tra cui tre sforzi di sprint progressivamente in aumento per una distanza di circa 30 metri.

Protocolli di riscaldamento muscolare inspiratorio Oltre a AWU un protocollo di riscaldamento atletico, i partecipanti hanno eseguito il riscaldamento muscolare inspiratorio (IMW) utilizzando il dispositivo di PowerBreathe® Plus Blue Medium (PowerBreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK) a diverse intensità. Il protocollo IMW è stato implementato a tre diversi livelli di intensità: IW60, IW40 e IWPL. Nella condizione IW60, il riscaldamento dei muscoli inspiratori è stato eseguito al 60% della pressione ispiratoria massima (MIP), mentre nelle condizioni IW40 e IWPL, l'intensità è stata fissata al 40% e al 15% di MIP, rispettivamente, con quest'ultimo che serviva come condizione di protocollacebo sham. Ogni protocollo consisteva in due serie di 30 ripetizioni.

I protocolli di misurazione MisurementStest test di resistenza muscolare ispiratoria e espiratoria la massima pressione inspiratoria rappresenta la più alta pressione intratoracica negativa generata durante l'ispirazione, mentre il MEP si riferisce alla più alta pressione intratoracica positiva prodotta dai muscoli espirativi in ​​condizioni statiche. Questi parametri fisiologici sono comunemente usati per la valutazione obiettiva della forza muscolare respiratoria. Per le misurazioni, è stato utilizzato il dispositivo Micro Medical-CareFusion Micro RPM (Micromedical/CareFusion, Kent, UK), uno strumento di valutazione validato con capacità di monitoraggio in tempo reale. Per prevenire le perdite d'aria, i nasi dei partecipanti sono stati occlusi usando una clip nasale durante i test. Per la misurazione dei MEP, ai partecipanti è stato chiesto di inalare al massimo fino alla totale capacità polmonare e quindi eseguire una forte scadenza attraverso il bocchino. Per la misurazione del MIP, ai partecipanti è stato chiesto di espirare completamente al volume residuo, immediatamente seguito da uno sforzo ispiratorio massimo. Ogni test è stato ripetuto almeno tre volte e il test è stato concluso quando la differenza tra misurazioni ripetute non ha superato il 20%. Il valore più alto è stato registrato come risultato finale. I partecipanti sono stati incoraggiati a esercitare il massimo sforzo durante tutti i test. Tutte le misurazioni sono state eseguite con i partecipanti in una posizione seduta, seguendo linee guida standardizzate dell'American Thoracic Society/European Respiratory Society.

La portata inspiratoria di picco e il test del volume inalato di picco di flusso inspiratorio (PIFR) è un metodo utilizzato per valutare la resistenza muscolare respiratoria e la resistenza delle vie aeree misurando la velocità massima del flusso d'aria (L/min) ottenuto durante l'ispirazione. Il volume per inalazione (IV) misura il volume totale dell'aria (L) inalato in un singolo respiro, fungendo da indicatore della capacità muscolare respiratoria e dell'efficienza della ventilazione polmonare. Un dispositivo portatile PowerBreathe® K5 (PowerBreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK) è stato utilizzato per entrambe le valutazioni. Il test è stato condotto con partecipanti seduti, il loro naso occluso con una clip del naso. Ai partecipanti è stato chiesto di espirare completamente al volume residuo, seguita da una forte ispirazione massima che dura almeno un secondo. Ogni test è stato ripetuto tre volte e il valore registrato più alto è stato utilizzato per l'analisi. Le misurazioni di PIFR e IV sono state ottenute contemporaneamente utilizzando la modalità di test a respiro singolo del dispositivo.

Test del lattato nel sangue I livelli di lattato nel sangue sono stati misurati utilizzando un dispositivo di analisi portatile e validato, lo sport scout lattato (EKF Diagnostics, Germania). Tutte le misurazioni sono state condotte secondo protocolli standardizzati per garantire l'accuratezza e l'affidabilità. Il campionamento del sangue capillare è stato eseguito dalla punta. Prima della raccolta del campione, la pelle è stata prima purificata e il sudore è stato rimosso usando un antisettico a base di alcol, seguito da sciacquato con acqua per una pulizia aggiuntiva. È stata quindi utilizzata una lancetta monouso per perforare la punta del dito e la prima goccia di sangue è stata scartata. La caduta successiva è stata applicata direttamente alla striscia di prova del dispositivo per l'analisi. Per prevenire la contaminazione e garantire la consistenza di misurazione, è stato utilizzato un dito diverso per ogni test. Inoltre, le procedure di calibrazione automatica del dispositivo sono state eseguite ogni 12 misurazioni.

Creazione di calore Un sensore di frequenza cardiaca validata e altamente accurata (Polarpolar H10, Kempele, Finlandia) è stato utilizzato per misurare la frequenza cardiaca, garantendo l'affidabilità e la precisione (Schaffarczyk et al., 2022) registrato in tempo reale usando l'applicazione mobile a flusso polare, che sincronizza la sincronizzazione in modo wireless tramite Bluetooth con il sensore per fornire un feedback istantaneo su cardAc.

Determinazione del tempo di sprint Dopo aver completato il protocollo di riscaldamento, i partecipanti hanno eseguito un test di sprint di 400 metri su una traccia tartan all'aperto standard di 400 metri (corsia 4) utilizzando le loro scarpe da corsa a spillo personali precedentemente utilizzate nelle competizioni. Il test è stato condotto utilizzando i blocchi di partenza e all'inizio di ogni prova, un ricercatore con un'esperienza ufficiale di officiamento di SPRINT Start nelle competizioni di atletica leggera ha dato il comando "set". Il tempo di sprint è stato avviato automaticamente con il suono di una pistola iniziale collegata a un sensore ottico. I partecipanti hanno funzionato con il massimo sforzo verso il traguardo, in cui è stato interrotto il tempo usando sensori ottici (DK-386, Turchia). Le prestazioni sono state registrate automaticamente. Ai partecipanti è stato chiesto di esibirsi come se fossero in una gara competitiva, ma non è stata fornita alcuna guida per la strategia di stimolazione o razza. A causa della frequenza delle misurazioni post-corsa, ogni test è stato condotto individualmente per garantire una raccolta accurata dei dati.

Analisi statistica La normalità della distribuzione è stata valutata con il test di Shapiro-Wilk e la valutazione visiva. I risultati di base sono riportati come deviazione media e standard. Gli effetti statistici per l'esecuzione delle prestazioni sono stati valutati mediante un'analisi regolare della varianza. Gli effetti per il tempo e l'interazione tra tempo e protocollo di riscaldamento per tutte le altre variabili sono stati analizzati utilizzando l'analisi della varianza per misure ripetute. Il test di Mauchly sulla sfericità e la correzione della serra-geisser sono stati usati per identificare e correggere la violazione della sfericità. Per tenere conto di più test, è stata applicata la correzione Holm post-hoc, garantendo un rigoroso controllo dell'errore di tipo I. Le dimensioni dell'effetto sono state calcolate utilizzando ETA quadrata parziale (ηp²) e Omega quadrate (ω²). I seguenti valori sono stati suggeriti come piccole dimensioni dell'effetto (0,01), media (0,06) o grandi (0,14). È stato applicato un livello di significatività di p <0,05. Tutte le analisi statistiche sono state eseguite utilizzando il pacchetto statistico del team JASP JASP (Amsterdam, Paesi Bassi, versione 0.17.2).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Corum Merkez
      • Çorum, Corum Merkez, Tacchino, 19030
        • Faculty of Sport Sciences, Hitit University.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

Gli atleti inclusi nello studio hanno avuto precedenti esperienze di competizione in eventi di pista di 400 metri a livello nazionale, nessuna storia di malattie respiratorie, non erano fumatori e non avevano subito lesioni sportive negli ultimi cinque mesi. Tutti i partecipanti erano sani e sono stati chiariti dal punto di vista medico per prendere parte a atletica competitiva.

Criteri di esclusione:

I criteri di esclusione erano: usare qualsiasi farmaco in corso o usare sostanze che migliorano le prestazioni e qualsiasi malattia acuta o cronica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iw-sham
Protocolli di riscaldamento muscolare inspiratorio Oltre al riscaldamento atletico Un protocollo di riscaldamento atletico, i partecipanti hanno eseguito il riscaldamento muscolare inspiratorio (IMW) utilizzando la resistenza medio blu PowerBreathe® Plus (Powerbreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Nel braccio sham, il riscaldamento dei muscoli inspiratori è stato eseguito al 15% della pressione ispiratoria massima (MIP). Ogni protocollo consisteva in due serie di 30 ripetizioni (Marostegan et al., 2022; Demirkan et al., 2025).
Oltre al riscaldamento atletico un protocollo di riscaldamento atletico, i partecipanti hanno eseguito il riscaldamento muscolare inspiratorio (IMW) usando la resistenza medio blu PowerBreathe® Plus (PowerBreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Nel braccio sham, il riscaldamento dei muscoli inspiratori è stato eseguito al 15% della pressione ispiratoria massima (MIP). Ogni protocollo consisteva in due serie di 30 ripetizioni (Marostegan et al., 2022; Demirkan et al., 2025).
Altro: Riscaldamento inspiratorio 40% MIP
Oltre al riscaldamento atletico un protocollo di riscaldamento atletico, i partecipanti hanno eseguito il riscaldamento muscolare inspiratorio (IMW) usando la resistenza medio blu PowerBreathe® Plus (PowerBreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Nel braccio sham, il riscaldamento dei muscoli inspiratori è stato eseguito al 40% della pressione ispiratoria massima (MIP). Ogni protocollo consisteva in due serie di 30 ripetizioni (Marostegan et al., 2022; Demirkan et al., 2025).
Protocolli di riscaldamento muscolare inspiratorio Oltre al riscaldamento atletico Un protocollo di riscaldamento atletico, i partecipanti hanno eseguito il riscaldamento muscolare inspiratorio (IMW) utilizzando la resistenza medio blu PowerBreathe® Plus (Powerbreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Nel braccio IW40, il riscaldamento dei muscoli inspiratori è stato eseguito al 40% della pressione ispiratoria massima (MIP). Ogni protocollo consisteva in due serie di 30 ripetizioni (Marostegan et al., 2022; Demirkan et al., 2025).
Altro: Riscaldamento inspiratorio 60% MIP
Oltre al riscaldamento atletico un protocollo di riscaldamento atletico, i partecipanti hanno eseguito il riscaldamento muscolare inspiratorio (IMW) usando la resistenza medio blu PowerBreathe® Plus (PowerBreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Nel braccio sham, il riscaldamento dei muscoli inspiratori è stato eseguito al 60% della pressione ispiratoria massima (MIP). Ogni protocollo consisteva in due serie di 30 ripetizioni (Marostegan et al., 2022; Demirkan et al., 2025).
Protocolli di riscaldamento muscolare inspiratorio Oltre al riscaldamento atletico Un protocollo di riscaldamento atletico, i partecipanti hanno eseguito il riscaldamento muscolare inspiratorio (IMW) utilizzando la resistenza medio blu PowerBreathe® Plus (Powerbreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Nel braccio IW60, il riscaldamento dei muscoli inspiratori è stato eseguito al 60% della pressione ispiratoria massima (MIP). Ogni protocollo consisteva in due serie di 30 ripetizioni (Marostegan et al., 2022; Demirkan et al., 2025).
Altro: Solo riscaldamento atletico
Il riscaldamento atletico (AWU) consisteva in 15 minuti di corsa a bassa intensità (tasso di sforzo percepito 2-4 sulla scala 1-10 Borg), seguiti da esercizi di stretching dinamici mirati agli arti superiori e inferiori. Nella fase finale, sono stati eseguiti esercizi di esecuzione, tra cui tre sforzi di sprint progressivamente in aumento per una distanza di circa 30 metri.
Oltre al riscaldamento atletico un protocollo di riscaldamento atletico, i partecipanti hanno eseguito il riscaldamento muscolare inspiratorio (IMW) usando la resistenza medio blu PowerBreathe® Plus (PowerBreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Nel braccio sham, il riscaldamento dei muscoli inspiratori è stato eseguito al 15% della pressione ispiratoria massima (MIP). Ogni protocollo consisteva in due serie di 30 ripetizioni (Marostegan et al., 2022; Demirkan et al., 2025).
Protocolli di riscaldamento muscolare inspiratorio Oltre al riscaldamento atletico Un protocollo di riscaldamento atletico, i partecipanti hanno eseguito il riscaldamento muscolare inspiratorio (IMW) utilizzando la resistenza medio blu PowerBreathe® Plus (Powerbreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Nel braccio IW40, il riscaldamento dei muscoli inspiratori è stato eseguito al 40% della pressione ispiratoria massima (MIP). Ogni protocollo consisteva in due serie di 30 ripetizioni (Marostegan et al., 2022; Demirkan et al., 2025).
Protocolli di riscaldamento muscolare inspiratorio Oltre al riscaldamento atletico Un protocollo di riscaldamento atletico, i partecipanti hanno eseguito il riscaldamento muscolare inspiratorio (IMW) utilizzando la resistenza medio blu PowerBreathe® Plus (Powerbreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Nel braccio IW60, il riscaldamento dei muscoli inspiratori è stato eseguito al 60% della pressione ispiratoria massima (MIP). Ogni protocollo consisteva in due serie di 30 ripetizioni (Marostegan et al., 2022; Demirkan et al., 2025).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance
Lasso di tempo: 4 settimane
Dopo aver completato il protocollo di riscaldamento, i partecipanti hanno eseguito un test di sprint di 400 metri su una traccia di tartan all'aperto standard di 400 metri (corsia 4) utilizzando le loro scarpe da corsa a spillo personali precedentemente utilizzate nelle competizioni. Il test è stato condotto utilizzando i blocchi di partenza e all'inizio di ogni prova, un ricercatore con un'esperienza ufficiale di officiamento di SPRINT Start nelle competizioni di atletica leggera ha dato il comando "set". Il tempo di sprint è stato avviato automaticamente con il suono di una pistola iniziale collegata a un sensore ottico. I partecipanti hanno funzionato con il massimo sforzo verso il traguardo, in cui è stato interrotto il tempo usando sensori ottici (DK-386, Turchia). Le prestazioni sono state registrate automaticamente. Ai partecipanti è stato chiesto di esibirsi come se fossero in una gara competitiva, ma non è stata fornita alcuna guida per la strategia di stimolazione o razza. A causa della frequenza delle misurazioni post-corsa, ogni test è stato condotto individualmente per garantire una raccolta accurata dei dati.
4 settimane
Pressioni massime
Lasso di tempo: 4 settimane
La pressione ispiratoria massima rappresenta la più alta pressione inventoracica negativa generata durante l'ispirazione, mentre il MEP si riferisce alla più alta pressione intratoracica positiva prodotta dai muscoli espirativi in ​​condizioni statiche. Questi parametri fisiologici sono comunemente usati per la valutazione obiettiva della forza muscolare respiratoria (Gómez-Albareda et al., 2023; Evans & Whitelaw, 2009). Per le misurazioni, è stato utilizzato il dispositivo Micro Medical-CareFusion Micro RPM (Micromedical/CareFusion, Kent, UK), uno strumento di valutazione validato con capacità di monitoraggio in tempo reale (Erail & Mayda, 2023). Per prevenire le perdite d'aria, i nasi dei partecipanti sono stati occlusi usando una clip nasale durante i test. Tutte le misurazioni sono state eseguite con i partecipanti in una posizione seduta, seguendo linee guida standardizzate (American Thoracic Society/European Respiratory Society, 2002).
4 settimane
Pesta di flusso inspiratorio di picco
Lasso di tempo: 4 settimane
La portata inspiratoria di picco (PIFR) è un metodo utilizzato per valutare la resistenza muscolare respiratoria e la resistenza delle vie aeree misurando la velocità massima del flusso d'aria (L/min) raggiunto durante l'ispirazione (Ghosh et al., 2017). È stato utilizzato un dispositivo portatile PowerBreathe® K5 (PowerBreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Il test è stato condotto con partecipanti seduti, il loro naso occluso con una clip del naso (Kowalski e Klusiewicz, 2023). Ai partecipanti è stato chiesto di espirare completamente al volume residuo (RV), seguita da una forte ispirazione massima che dura almeno un secondo. Ogni test è stato ripetuto tre volte e il valore registrato più alto è stato utilizzato per l'analisi. Le misurazioni del PIFR sono state ottenute contemporaneamente utilizzando la modalità di test a base di respiro singolo del dispositivo (Demirkan et al., 2025).
4 settimane
Pesta di flusso inspiratorio di picco
Lasso di tempo: 4 settimane
La portata inspiratoria di picco (PIFR) è un metodo utilizzato per valutare la resistenza muscolare respiratoria e la resistenza delle vie aeree misurando la velocità massima del flusso d'aria (L/min) raggiunto durante l'ispirazione (Ghosh et al., 2017). Un dispositivo portatile PowerBreathe® K5 (PowerBreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK) è stato utilizzato per entrambe le valutazioni. È stato condotto con partecipanti seduti, il loro naso occluso con una clip del naso (Kowalski e Klusiewicz, 2023). Ai partecipanti è stato chiesto di espirare completamente al volume residuo (RV), seguita da una forte ispirazione massima che dura almeno un secondo. Ogni test è stato ripetuto tre volte e il valore registrato più alto è stato utilizzato per l'analisi. Le misurazioni di PIFR e IV sono state ottenute contemporaneamente utilizzando la modalità di test a respiro singolo del dispositivo (Demirkan et al., 2025).
4 settimane
Volume inalato
Lasso di tempo: 4 settimane
(Iv) Misura il volume totale dell'aria (L) inalato in un singolo respiro, fungendo da indicatore della capacità muscolare respiratoria e dell'efficienza della ventilazione polmonare (Krause-Sorio et al., 2021). Per la valutazione è stato utilizzato un dispositivo portatile PowerBreathe® K5 (PowerBreathe International Ltd., Warwickshire, Inghilterra UK). Il test è stato condotto con partecipanti seduti, il loro naso occluso con una clip del naso (Kowalski e Klusiewicz, 2023). Ai partecipanti è stato chiesto di espirare completamente al volume residuo (RV), seguita da una forte ispirazione massima che dura almeno un secondo. Ogni test è stato ripetuto tre volte e il valore registrato più alto è stato utilizzato per l'analisi. Le misurazioni di IV sono state ottenute contemporaneamente utilizzando la modalità di test a base di respiro singolo del dispositivo (Demirkan et al., 2025).
4 settimane
Lattato di sangue
Lasso di tempo: 4 settimane
I livelli di lattato nel sangue sono stati misurati utilizzando un dispositivo di analisi portatile e validato, lo sport di lattato scout (EKF Diagnostics, Germania). Tutte le misurazioni sono state condotte secondo protocolli standardizzati per garantire l'accuratezza e l'affidabilità. Il campionamento del sangue capillare è stato eseguito dalla punta. Prima della raccolta del campione, la pelle è stata prima purificata e il sudore è stato rimosso usando un antisettico a base di alcol, seguito da sciacquato con acqua per una pulizia aggiuntiva. È stata quindi utilizzata una lancetta monouso per perforare la punta del dito e la prima goccia di sangue è stata scartata. La caduta successiva è stata applicata direttamente alla striscia di prova del dispositivo per l'analisi (Zhong et al., 2025). Per prevenire la contaminazione e garantire la consistenza di misurazione, è stato utilizzato un dito diverso per ogni test. Inoltre, le procedure di calibrazione automatica del dispositivo sono state eseguite ogni 12 misurazioni.
4 settimane
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 4 settimane
Un sensore di frequenza cardiaca validati e altamente accurati (Polarpolar H10, Kempele, Finlandia) è stato utilizzato per misurare la frequenza cardiaca, garantendo affidabilità e precisione (Schaffarczyk et al., 2022). I dati della frequenza cardiaca sono stati continuamente monitorati e registrati in tempo reale utilizzando l'applicazione mobile a flusso polare, che si sincronizza in modalità wireless tramite Bluetooth con il sensore per fornire un feedback istantaneo sull'attività cardiaca.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HI:2024-148

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Descrizione del piano IPD

I singoli dati degli atleti non saranno condivisi per proteggere la propria privacy e prevenire qualsiasi rischio di identificazione. Il mantenimento della riservatezza è essenziale per garantire che le informazioni personali e relative alle prestazioni rimangono sicure e non vengono utilizzate in modo improprio. Il campione di atleta di piccole dimensioni ed élite semplifica l'identificazione dei partecipanti, in base alla loro età, ai migliori personali e ai dati antrhopometrici. Pertanto, solo dati aggregati o anonimi possono essere divulgati a fini di ricerca o segnalazione, garantendo che non sia possibile identificare atleti specifici dalle informazioni fornite.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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