Il potenziale registro di Segeberg per le occlusioni totali croniche coronarie (CTO) (CTO Registry)
2 maggio 2025 aggiornato da: Segeberger Kliniken GmbH
Una valutazione di follow-up prospettica in cattivo Segeberg con pazienti sottoposti a ricanalizzazione di lesioni coronariche con occlusione totale cronica
Una valutazione di follow-up prospettica in cattiva segeberg con pazienti sottoposti a ricanalizzazione per lesione/s di occlusione totale cronica coronarica
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Un potenziale registro a centro singolo che include tutti i pazienti trattati per la lesione coronarica cronica cronica di occlusione totale presso il centro del cuore, Bad Segeberg, Germania.
I pazienti sono sottoposti a un programma di follow-up clinico di routine, incluso un follow-up a lungo termine.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Nader Mankerious, MD
- Numero di telefono: 9491 +4945512802
- Email: nader.mankerious@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Stephan Fichtlscherer, Prof., MD
- Numero di telefono: 9915 +4945512802
- Email: Stephan.fichtlscherer@segebergerkliniken.de
Luoghi di studio
-
-
Schleswig Holstein
-
Bad Segeberg, Schleswig Holstein, Germania, 23795
- Reclutamento
- Herzzentrum Segeberger Kliniken GmbH
-
Contatto:
- Holger Nef, Prof., MD
- Numero di telefono: 9890 +4945512802
- Email: holger.nef@me.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con occlusioni totali croniche coronariche sottoposti a interventi coronarici percutanei di ricanalizzazione
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con occlusioni totali croniche coronariche sottoposte a ricanalizzazione tramite interventi coronarici percutanei
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti con occlusioni totali croniche coronariche
Pazienti sottoposti a ricanalizzazione per occlusioni totali croniche coronariche
|
Angioplastica transluminale percutanea di occlusioni totali croniche coronariche tramite stent e/o palloncini dedicati.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di eventi avversi cardiovascolari intraospedalieri ea lungo termine in percentuale
Lasso di tempo: 2 anni
|
Eventi peri-procedurali ed eventi cardiovascolari intraospedalieri ed eventi cardiovascolari a lungo termine (sanguinamento, complicanze vascolari periferiche e coronariche, ictus, infarto del miocardio, trombosi dello stent, rivascolarizzazione, decesso)
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Holger Nef, Prof., MD, Herzzentrum Segeberger Kliniken GmbH
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2030
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2032
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 maggio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
4 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SK 112 - 168/11
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .