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Processo di riconciliazione dei farmaci nella pratica clinica

23 maggio 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Questo studio esamina come la revisione e la conferma dei farmaci di un paziente durante una degenza in ospedale possono aiutare a ridurre i problemi dopo essere tornati a casa. Si concentra su pazienti di età pari o superiore a 75 anni che sono stati ricoverati in un'unità geriatrica di breve durata. I ricercatori hanno confrontato tre gruppi:

  • Pazienti che non hanno ricevuto alcuna riconciliazione per i farmaci (CTM),
  • Pazienti che hanno ricevuto CTM solo al momento del ricovero in ospedale,
  • Pazienti che hanno ricevuto CTM sia all'ammissione che alla dimissione.

L'obiettivo era vedere se questo processo potesse ridurre il numero di riammissioni ospedaliere, visite al pronto soccorso e decessi entro sei mesi dalla dimissione. Lo studio si basa su dati reali di un ospedale nel 2019 ed è stato condotto da farmacisti e medici che lavorano insieme.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

386

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Saint-Denis, Francia
        • France

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da pazienti anziani di età pari o superiore a 75 anni che sono stati ricoverati in ospedale nell'unità geriatrica di breve durata dell'ospedale di Casanova tra il 1 ° gennaio e il 31 agosto 2019. Questi pazienti presentano in genere condizioni croniche multiple e sono spesso prescritti numerosi farmaci (polimiati), rendendoli particolarmente vulnerabili agli errori dei farmaci durante le transizioni di assistenza.

La popolazione è selezionata da un ambiente clinico in ospedale e nel mondo reale e riflette un gruppo ad alto rischio per la riammissione ospedaliera, visite di emergenza e complicanze legate ai farmaci.

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Tutti i pazienti ammessi all'unità geriatrica di breve durata dell'ospedale di Casanova tra il 1 ° gennaio e il 31 agosto 2019

Criteri di esclusione:

- I pazienti che sono stati dimessi e quindi riammessi nell'unità di breve durata dopo un breve trasferimento in un'altra unità (ad es. Chirurgia, medicina interna o terapia intensiva).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti che non hanno ricevuto alcuna riconciliazione per i farmaci (CTM)
Pazienti che hanno ricevuto CTM solo al momento del ricovero in ospedale
Pazienti che hanno ricevuto CTM sia all'ammissione che alla dimissione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di riammissioni ospedaliere entro sei mesi dalla dimissione dall'unità geriatrica a breve durata
Lasso di tempo: Sei mesi dopo la dimissione dall'unità geriatrica di breve durata
Sei mesi dopo la dimissione dall'unità geriatrica di breve durata

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0014_CASA

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Riammissione ospedaliera

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