- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00256659
Esiti ospedalieri: intervento nei pazienti moderatamente III
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Valutare l'allocazione delle risorse e l'efficienza dell'erogazione dei servizi accessori in termini di costo aggregato e follow-up a 3 mesi per quanto riguarda la riammissione ospedaliera, l'ambiente di vita e l'utilizzo dei servizi sociali.
Questo è uno studio randomizzato che confronterà l'attuale standard di cura in ospedale con la valutazione EARLY e i rinvii rispetto ai servizi di assistenza sociale, riabilitazione, psichiatria e assistenza infermieristica. In questo studio, il gruppo di controllo riceverà i servizi di supporto ospedaliero forniti secondo l'attuale sistema di consegna e assegnazione. Il gruppo di intervento non riceverà servizi nuovi o diversi che non siano già forniti a tutti i pazienti del New York Presbyterian Hospital. La differenza tra i 2 gruppi sarà l'uniformità di screening per individuare i bisogni del paziente nel rispettivo ambito dei servizi sociali, riabilitativi, di assistenza psichiatrica e infermieristica, e la tempestività con cui verranno inseriti gli invii ai servizi di supporto.
Potenziali interventi: (sia nel gruppo di controllo che in quello sperimentale)
- Lavoro sociale: pianificazione delle dimissioni (assistenza domiciliare, servizi infermieristici in visita, collocamento in strutture infermieristiche qualificate).
- Riabilitazione: Terapia fisica (migliora le ADL-attività della vita quotidiana).
- Psichiatria: diagnosi e assistenza nella gestione della depressione.
- Infermieristica: Prevenzione delle cadute in ospedale e della formazione di ulcere da decubito.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10021
- New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- A tutti i pazienti medici ricoverati che sono codificati come moderatamente malati con funzionalità da discreta a scarsa nel programma SIGNOUT verrà chiesto di partecipare al nostro studio.
- Saranno arruolati i pazienti che sono in grado di fornire il consenso verbale per la loro partecipazione.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi paziente non codificato nel sistema SIGNOUT come moderatamente malato con funzionalità da discreta a scarsa.
- Pazienti che si rifiutano di non partecipare allo studio.
- Pazienti che non sono in grado di fornire il consenso informato scritto.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Valutare l'utilità dei dati prognostici in tempo reale e nel miglioramento della morbilità, mortalità, complicanze iatrogene e durata della degenza ospedaliera.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Valutare l'allocazione delle risorse e l'efficienza dell'erogazione dei servizi accessori in termini di costo aggregato e follow-up a 3 mesi per quanto riguarda la riammissione ospedaliera, l'ambiente di vita e l'utilizzo dei servizi sociali.
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Investigatore principale: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
- Investigatore principale: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
- Investigatore principale: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
- Investigatore principale: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9808003482
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