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Esiti ospedalieri: intervento nei pazienti moderatamente III

31 marzo 2008 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
Valutare l'utilità dei dati prognostici in tempo reale (gravità, stabilità e funzionalità della malattia) nel miglioramento della morbilità, mortalità, complicanze iatrogene e durata della degenza ospedaliera.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Valutare l'allocazione delle risorse e l'efficienza dell'erogazione dei servizi accessori in termini di costo aggregato e follow-up a 3 mesi per quanto riguarda la riammissione ospedaliera, l'ambiente di vita e l'utilizzo dei servizi sociali.

Questo è uno studio randomizzato che confronterà l'attuale standard di cura in ospedale con la valutazione EARLY e i rinvii rispetto ai servizi di assistenza sociale, riabilitazione, psichiatria e assistenza infermieristica. In questo studio, il gruppo di controllo riceverà i servizi di supporto ospedaliero forniti secondo l'attuale sistema di consegna e assegnazione. Il gruppo di intervento non riceverà servizi nuovi o diversi che non siano già forniti a tutti i pazienti del New York Presbyterian Hospital. La differenza tra i 2 gruppi sarà l'uniformità di screening per individuare i bisogni del paziente nel rispettivo ambito dei servizi sociali, riabilitativi, di assistenza psichiatrica e infermieristica, e la tempestività con cui verranno inseriti gli invii ai servizi di supporto.

Potenziali interventi: (sia nel gruppo di controllo che in quello sperimentale)

  1. Lavoro sociale: pianificazione delle dimissioni (assistenza domiciliare, servizi infermieristici in visita, collocamento in strutture infermieristiche qualificate).
  2. Riabilitazione: Terapia fisica (migliora le ADL-attività della vita quotidiana).
  3. Psichiatria: diagnosi e assistenza nella gestione della depressione.
  4. Infermieristica: Prevenzione delle cadute in ospedale e della formazione di ulcere da decubito.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

444

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • New York Presbyterian Hospital- Weill Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. A tutti i pazienti medici ricoverati che sono codificati come moderatamente malati con funzionalità da discreta a scarsa nel programma SIGNOUT verrà chiesto di partecipare al nostro studio.
  2. Saranno arruolati i pazienti che sono in grado di fornire il consenso verbale per la loro partecipazione.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi paziente non codificato nel sistema SIGNOUT come moderatamente malato con funzionalità da discreta a scarsa.
  2. Pazienti che si rifiutano di non partecipare allo studio.
  3. Pazienti che non sono in grado di fornire il consenso informato scritto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Valutare l'utilità dei dati prognostici in tempo reale e nel miglioramento della morbilità, mortalità, complicanze iatrogene e durata della degenza ospedaliera.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Valutare l'allocazione delle risorse e l'efficienza dell'erogazione dei servizi accessori in termini di costo aggregato e follow-up a 3 mesi per quanto riguarda la riammissione ospedaliera, l'ambiente di vita e l'utilizzo dei servizi sociali.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: James Hollenberg, MD, Weill Medical College of Cornell University
  • Investigatore principale: Mark Pecker, MD, Weill Medical College of Cornell University
  • Investigatore principale: Sona Euster, MSW, Weill Medical Center of Cornell University
  • Investigatore principale: Delia Gorga, PhD, Weill Medical Center of Cornell University
  • Investigatore principale: Mary Cooper, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1998

Completamento dello studio

1 aprile 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 novembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 aprile 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9808003482

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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