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Conceptualization and Scale Development of Excessive Emotional Behaviors

23 aprile 2026 aggiornato da: Xinghua Liu

Development and Validation of the Excessive Emotional Behaviors Scale: Long and Short Forms Among Chinese Adults With Emotional Distress

Emotional disorders, including anxiety and depression, represent a major global health burden and are increasingly conceptualized within a transdiagnostic framework. Within this framework, emotional behaviors-defined as actions driven by attempts to regulate or control emotional experiences-are considered a central mechanism underlying the development and maintenance of emotional distress. Despite their theoretical importance in models such as the Unified Protocol (UP) and the Mindfulness Intervention for Emotional Distress (MIED), there is currently no dedicated, psychometrically validated instrument specifically designed to assess excessive emotional behaviors.

The present study aims to develop and validate a self-report scale of excessive emotional behaviors grounded in the theoretical frameworks of UP and MIED. Excessive emotional behaviors are conceptualized as behaviors whose frequency, intensity, or reliance exceeds adaptive levels in response to emotional experiences and contributes to functional impairment.

A mixed-method design will be employed. Study 1 will involve semi-structured cognitive interviews with approximately 18 participants experiencing anxiety or depressive distress to evaluate item clarity, experiential relevance, and content coverage, and to refine the initial item pool. Study 2 will consist of a quantitative survey with a larger sample to examine the scale's psychometric properties, including factor structure, reliability, and validity. Exploratory factor analysis (EFA) and confirmatory factor analysis (CFA) will be conducted to establish the underlying structure of the scale. Convergent and discriminant validity will be assessed through correlations with measures of experiential avoidance (AAQ-II, BEAQ), anxiety (GAD-7), and depression (PHQ-9).

The expected outcome is a brief, reliable, and valid instrument that captures multiple dimensions of excessive emotional behaviors, such as behavioral avoidance, cognitive avoidance, safety behaviors, and emotion-driven actions. This scale will provide a theoretically grounded and clinically useful tool for transdiagnostic research, mechanism testing, and intervention evaluation in emotional disorders.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

550

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Yinan Zhang, PHD Candidate
  • Numero di telefono: 8615823339524
  • Email: yinan0524@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult participants will be recruited from university counseling centers and the general community through online and offline advertisements. The study population will primarily consist of individuals experiencing varying levels of emotional distress, including symptoms of anxiety and depression, as well as individuals from the general population. All participants will be able to complete self-report questionnaires in Chinese.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Aged 18 years or older Current or recent experience of significant anxiety or depressive distress Adequate ability to understand and communicate in Chinese Able and willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Acute psychotic episode or other severe psychiatric disorder that would interfere with study participation Cognitive impairment that would prevent effective participation in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
General Adult Sample

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Initial Excessive emotional Behaviors Scale
Lasso di tempo: Baseline and 1 month

The Initial Excessive Emotional Behavior Scale (EEBS) consists of 40 items. Each item is rated on a 5-point scale, and the total score ranges from 40 to 200, with higher scores indicating more severe excessive emotional behavior and lower scores indicating fewer excessive emotional behaviors.

Subscale scores are calculated as follows:

Behavioral Avoidance: sum of Items 1-14 Cognitive Avoidance: sum of Items 15-21 Safety Signals: sum of Items 22-32 Emotion-Driven Behavior: sum of Items 33-40

The total EEBS score is obtained by summing all 40 items. Item 11 is reverse scored before computing the subscale and total scores. In addition to the total score, subscale scores may be analyzed separately to identify the individual's primary areas of difficulty.

Baseline and 1 month
The Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II)
Lasso di tempo: Baseline and 1 month
The Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II) will be used to assess experiential avoidance and psychological inflexibility. The scale contains 7 items, each rated on a 7-point Likert scale, with a total score ranging from 7 to 49. Higher scores indicate greater experiential avoidance and psychological inflexibility, whereas lower scores indicate lower levels of experiential avoidance and greater psychological flexibility.
Baseline and 1 month
The Brief Experiential Avoidance Questionnaire (BEAQ)
Lasso di tempo: Baseline and 1 month
The Brief Experiential Avoidance Questionnaire (BEAQ) will be used to assess experiential avoidance across multiple domains. The scale contains 15 items derived from the Multidimensional Experiential Avoidance Questionnaire (MEAQ). With each item rated on a 6-point Likert scale, the total score ranges from 15 to 90. Higher scores indicate greater experiential avoidance, whereas lower scores indicate lower levels of experiential avoidance.
Baseline and 1 month

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7)
Lasso di tempo: Baseline and 1 month
The Generalized Anxiety Disorder Scale (GAD-7) will be used to assess anxiety symptoms. The scale contains 7 items, each rated on a 4-point Likert scale, with a total score ranging from 0 to 21. Higher scores indicate more severe anxiety symptoms, whereas lower scores indicate less severe anxiety symptoms.
Baseline and 1 month
Patient Health Questionnaire (PHQ-9)
Lasso di tempo: Baseline and 1 month
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) will be used to assess depressive symptoms. The scale contains 9 items, each rated on a 4-point Likert scale, with a total score ranging from 0 to 27. Higher scores indicate more severe depressive symptoms, whereas lower scores indicate less severe depressive symptoms.
Baseline and 1 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

28 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

28 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E20260416

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be publicly shared due to concerns regarding participant privacy and confidentiality. The dataset contains potentially identifiable information related to mental health status. However, reasonable requests for access to de-identified data may be considered by the corresponding author.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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