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A Comparative Study of Preoperative Carbohydrate Loading Dose and Fasting on Postoperative Recovery Time in Elective Abdominal Surgery Patients

25 aprile 2026 aggiornato da: Dr Muhammad asad ur rehman, Gulab Devi Hospital

Title: A Comparative Study of Preoperative Carbohydrate Loading Dose and Fasting on Postoperative Recovery Time in Elective Abdominal Surgery Patients

This randomized controlled trial aims to compare the effect of preoperative carbohydrate loading versus standard overnight fasting on postoperative recovery time in patients undergoing elective abdominal surgery. A total of 144 admitted patients will be randomly assigned to either receive a preoperative carbohydrate drink or follow routine fasting protocols. The primary objective is to evaluate differences in postoperative recovery time between the two groups. Secondary outcomes include length of hospital stay, postoperative complications, and patient comfort. The findings of this study may help optimize preoperative fasting guidelines and improve patient recovery outcomes.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Preoperative fasting has traditionally been practiced to reduce the risk of aspiration during anesthesia; however, prolonged fasting may lead to increased insulin resistance, patient discomfort, and delayed postoperative recovery. Recent evidence suggests that preoperative carbohydrate loading may improve metabolic response and enhance recovery after surgery.

This single-center randomized controlled trial will be conducted on 144 patients admitted for elective abdominal surgery. Eligible participants will be randomly allocated into two groups: the intervention group will receive a standardized preoperative carbohydrate drink within a defined time before surgery, while the control group will follow conventional fasting guidelines.

The primary outcome of the study is postoperative recovery time, assessed using clinically relevant recovery parameters. Secondary outcomes include length of hospital stay, incidence of postoperative complications, and patient-reported comfort measures.

Data will be collected prospectively during hospital stay and analyzed to determine whether preoperative carbohydrate loading provides significant benefits over standard fasting protocols. The results of this study may contribute to improving perioperative care practices and updating fasting guidelines in surgical patients.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

144

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • • Patients aged 20-60

    • ASA I-II classification.
    • Elective open or laparoscopic abdominal surgeries.

Exclusion Criteria:

  • • Diabetes mellitus or impaired fasting glucose.

    • Emergency surgeries.
    • Patients with hepatic or renal dysfunction.
    • Patients on corticosteroids or insulin-sensitizing agents.
    • Pregnant patients.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pre operative carbohydrate Loading group
Patients in this group will receive a preoperative carbohydrate-rich clear liquid drink before elective abdominal surgery to reduce insulin resistance, improve postoperative recovery, and decrease discomfort associated with prolonged fasting.

Most previous studies have evaluated preoperative carbohydrate loading in mixed surgical populations or in settings outside Pakistan. Limited local data exist specifically for elective abdominal surgery patients in a single-center Pakistani tertiary care hospital setting. Thisstudy focuses on comparing a standardized carbohydrate loading dose with conventional fasting and assessing its direct impact on postoperative recovery time in your local population.

surgery patients specifically It uses a standardized carbohydrate loading dose It compares against the routinely practiced prolonged fasting protocol It is conducted in a single-center local hospital population, where local evidence is limited It focuses on postoperative recovery time as the primary clinical outcome

Comparatore attivo: Standard preoperative fasting group
Patients in this group will follow the routine preoperative fasting protocol as per hospital practice, including overnight fasting from solids and clear liquids according to standard anesthetic guidelines before elective abdominal surgery. No preoperative carbohydrate drink will be administered. Postoperative recovery outcomes will be compared with the intervention group receiving preoperative carbohydrate loading.
Patients in this group will follow the routine preoperative fasting protocol according to hospital and anesthesia guidelines, including overnight fasting from solids and clear liquids before elective abdominal surgery. No preoperative carbohydrate loading will be give

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Post operative insuline resistance
Lasso di tempo: 24 hours after surgery
To evaluate the effect of preoperative oral carbohydrate loading compared with standard fasting on postoperative insulin resistance in patients undergoing elective abdominal surgery. Insulin resistance will be assessed by measuring fasting blood glucose and serum insulin levels preoperatively and postoperatively, and calculating insulin resistance using the Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR).
24 hours after surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time to first oral intake
Lasso di tempo: 24 hours after surgery
To compare the duration from completion of surgery until the patient tolerates first oral intake (clear fluids or oral diet) between the preoperative carbohydrate loading group and the standard fasting group. This outcome reflects early postoperative gastrointestinal recovery and readiness for oral feeding.
24 hours after surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RCT-ERAS-2026-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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