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A Comparative Study of Preoperative Carbohydrate Loading Dose and Fasting on Postoperative Recovery Time in Elective Abdominal Surgery Patients

25 de abril de 2026 atualizado por: Dr Muhammad asad ur rehman, Gulab Devi Hospital

Title: A Comparative Study of Preoperative Carbohydrate Loading Dose and Fasting on Postoperative Recovery Time in Elective Abdominal Surgery Patients

This randomized controlled trial aims to compare the effect of preoperative carbohydrate loading versus standard overnight fasting on postoperative recovery time in patients undergoing elective abdominal surgery. A total of 144 admitted patients will be randomly assigned to either receive a preoperative carbohydrate drink or follow routine fasting protocols. The primary objective is to evaluate differences in postoperative recovery time between the two groups. Secondary outcomes include length of hospital stay, postoperative complications, and patient comfort. The findings of this study may help optimize preoperative fasting guidelines and improve patient recovery outcomes.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Preoperative fasting has traditionally been practiced to reduce the risk of aspiration during anesthesia; however, prolonged fasting may lead to increased insulin resistance, patient discomfort, and delayed postoperative recovery. Recent evidence suggests that preoperative carbohydrate loading may improve metabolic response and enhance recovery after surgery.

This single-center randomized controlled trial will be conducted on 144 patients admitted for elective abdominal surgery. Eligible participants will be randomly allocated into two groups: the intervention group will receive a standardized preoperative carbohydrate drink within a defined time before surgery, while the control group will follow conventional fasting guidelines.

The primary outcome of the study is postoperative recovery time, assessed using clinically relevant recovery parameters. Secondary outcomes include length of hospital stay, incidence of postoperative complications, and patient-reported comfort measures.

Data will be collected prospectively during hospital stay and analyzed to determine whether preoperative carbohydrate loading provides significant benefits over standard fasting protocols. The results of this study may contribute to improving perioperative care practices and updating fasting guidelines in surgical patients.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

144

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • • Patients aged 20-60

    • ASA I-II classification.
    • Elective open or laparoscopic abdominal surgeries.

Exclusion Criteria:

  • • Diabetes mellitus or impaired fasting glucose.

    • Emergency surgeries.
    • Patients with hepatic or renal dysfunction.
    • Patients on corticosteroids or insulin-sensitizing agents.
    • Pregnant patients.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pre operative carbohydrate Loading group
Patients in this group will receive a preoperative carbohydrate-rich clear liquid drink before elective abdominal surgery to reduce insulin resistance, improve postoperative recovery, and decrease discomfort associated with prolonged fasting.

Most previous studies have evaluated preoperative carbohydrate loading in mixed surgical populations or in settings outside Pakistan. Limited local data exist specifically for elective abdominal surgery patients in a single-center Pakistani tertiary care hospital setting. Thisstudy focuses on comparing a standardized carbohydrate loading dose with conventional fasting and assessing its direct impact on postoperative recovery time in your local population.

surgery patients specifically It uses a standardized carbohydrate loading dose It compares against the routinely practiced prolonged fasting protocol It is conducted in a single-center local hospital population, where local evidence is limited It focuses on postoperative recovery time as the primary clinical outcome

Comparador Ativo: Standard preoperative fasting group
Patients in this group will follow the routine preoperative fasting protocol as per hospital practice, including overnight fasting from solids and clear liquids according to standard anesthetic guidelines before elective abdominal surgery. No preoperative carbohydrate drink will be administered. Postoperative recovery outcomes will be compared with the intervention group receiving preoperative carbohydrate loading.
Patients in this group will follow the routine preoperative fasting protocol according to hospital and anesthesia guidelines, including overnight fasting from solids and clear liquids before elective abdominal surgery. No preoperative carbohydrate loading will be give

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Post operative insuline resistance
Prazo: 24 hours after surgery
To evaluate the effect of preoperative oral carbohydrate loading compared with standard fasting on postoperative insulin resistance in patients undergoing elective abdominal surgery. Insulin resistance will be assessed by measuring fasting blood glucose and serum insulin levels preoperatively and postoperatively, and calculating insulin resistance using the Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance (HOMA-IR).
24 hours after surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time to first oral intake
Prazo: 24 hours after surgery
To compare the duration from completion of surgery until the patient tolerates first oral intake (clear fluids or oral diet) between the preoperative carbohydrate loading group and the standard fasting group. This outcome reflects early postoperative gastrointestinal recovery and readiness for oral feeding.
24 hours after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RCT-ERAS-2026-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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