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Comparison of Physical Performance, Balance, and Functional Mobility Parameters According to Walking Speed in Geriatric Individuals

25 aprile 2026 aggiornato da: Gulfidan Tokgoz, Istanbul University - Cerrahpasa

Comparison of Physical Performance, Balance, and Functional Mobility Parameters According to Walking Speed Threshold Values in Geriatric Individuals

The aim of this study is to examine the determining role of walking speed on physical performance parameters in individuals aged 65 and over. The study aims to compare flexibility, lower extremity muscle strength (5-count sit-stand test), static balance (single-leg balance), upper extremity muscle strength (hand grip), dynamic balance (FUT), functional mobility (TUG), and stair climbing/climbing skills in individuals with walking speeds of 0.4-0.8 m/s (limited community mobility) and above 0.8 m/s (independent community mobility).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Although the relationships between walking speed and individual physical parameters have been studied in the geriatric literature, comprehensive analyses comparing multidimensional parameters such as flexibility, static-dynamic balance, hand grip strength, and stair activity performance in groups separated according to walking speed threshold values (0.4-0.8 m/s and >0.8 m/s) are needed. This study aims to identify which physical components show the most significant deficits when walking speed decreases, thereby providing a scientific basis for clinical assessment processes and personalized preventive rehabilitation programs.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

76

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Balıkesir, Turchia (Türkiye)
        • Balıkesir University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Bilal Katipoğlu, Assoc. Prof. Dr.
        • Contatto:
          • Nilay ARMAN, Assoc. Prof. Dr.
          • Numero di telefono: +905534558707
        • Sub-investigatore:
          • Saime Nilay Arman, Assoc. Prof. Dr.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Geriatric individuals aged 65 and over who meet the inclusion criteria for the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being 65 years of age or older
  • Being able to perform walking functions
  • Having sufficient mobility to perform the physical performance tests included in the research, such as 5 sit-stand tests, TUG (Trip and Go) tests, and stair climbing/descending tests. • Having a walking speed of at least 0.4 m/s or more as a result of the 4 Meter Walking Test (having limited or independent mobility within the community).
  • Voluntarily agreeing to participate in the study and providing informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Having a history of advanced cognitive impairment or diagnosed dementia that would impair the ability to understand and follow test instructions.
  2. Those diagnosed with moderate or severe cognitive impairment (MMSE < 24 and/or MoCA < 21)
  3. Having a walking speed below 0.4 m/s on the 4-Meter Walk Test (individuals who are wheelchair-bound or bedridden).
  4. Advanced Parkinson's disease, active stroke sequelae, lower extremity fracture within the last 6 months, or a history of acute orthopedic surgery that primarily affects motor performance and balance.
  5. Those with severe hearing or vision loss
  6. Individuals experiencing significant difficulty communicating
  7. Participants who did not sign the voluntary consent form

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Geriartric Indivıduals
Geriatric individuals aged 65 and over who meet the inclusion criteria for the study.
Altro: Assessments
Assessments will be conducted after obtaining voluntary consent from the participants. The physical performance tests to be applied within the scope of the research will be carried out by the research team within the framework of internationally accepted standard protocols whose validity and reliability have been proven in the geriatric population.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
4-Meter Walk Test (Walking Speed Measurement)
Lasso di tempo: 1 week
Walking speed will be assessed using the 4-Meter Walk Test, a key indicator of functional mobility in geriatric individuals. Participants will be asked to walk a 4-meter test area in the center at their "natural and comfortable walking speed," using 1-meter "acceleration" zones at the beginning and 1-meter "deceleration" zones at the end of a 6-meter flat course. The measurement will be recorded with a stopwatch the moment the participant's foot crosses the 4-meter marked area, and the result will be calculated in m/s (Studenski et al., 2011).
1 week

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time Sit-Stand Test (5STS):
Lasso di tempo: 1 week
To assess lower extremity muscle strength and balance, participants will be asked to stand up and sit down as quickly as possible, five times consecutively, from a standard chair 43-45 cm high, with their arms crossed over their chest. The timer will start with the "start" command and end when the fifth sitting is completed (Bohannon, 2006).
1 week
Timed Up and Go (TUG):
Lasso di tempo: 1 week
To measure functional mobility, the participant will get up from the chair, walk a distance of 3 meters, return, and sit back down in the chair. This time will be recorded in seconds using a stopwatch (Podsiadlo & Richardson, 1991).
1 week
Functional Reach Test (FUT/FRT)
Lasso di tempo: 1 week
To measure static balance and stability limits, the maximum distance the participant can reach without losing balance and without taking a step, while standing next to a wall with the shoulder flexed at 90 degrees, will be measured (Duncan et al., 1990).
1 week
Single Leg Balance Test (Right and Left):
Lasso di tempo: 1 week
Participants' static balance will be determined by recording the "time they can stand on one leg" (maximum 60 seconds) with their eyes open and hands on their hips, on both their dominant and non-dominant legs (Springer et al., 2007).
1 week
Flexibility (Sit-and-Reach Test):
Lasso di tempo: 1 week
To measure hamstring and lower back flexibility, the participant will sit in a long, straight position, reaching forward without bending their knees. The distance reached by their fingertips will be recorded on a "sit-and-reach bench" (Wells & Dillon, 1952).
1 week
Stair Climbing Test
Lasso di tempo: 1 week
To assess high-level mobility, participants will be recorded in seconds for safely and as quickly as possible ascending and descending a staircase of standard step height [a specified number of steps, e.g., 10 steps] (Nightingale et al., 2003).
1 week
Strength Measurement (Hand Grip Strength):
Lasso di tempo: 1 week
Upper extremity muscle strength will be measured using a digital hand dynamometer according to the ASHT (American Society of Hand Therapists) protocol. Participants will be asked to grip with maximum force while sitting upright, with shoulder adduction and elbow 90 degrees flexed. Three repetitions will be performed for each hand, and the average of these measurements in kilograms (kg) will be included in the analysis (Roberts et al., 2011; Cruz-Jentoft et al., 2019).
1 week

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026/46

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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