- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07566078
Artificial Intelligence (AI)-Based Intraoperative Visualization is Increasingly Integrated Into Robotic Surgery Platforms; However, Its Impact on Surgeons' Cognitive Workload Remains Unclear. This Study Evaluated Perceived Workload Among Console Surgeons and Bedside Assistants According to Different
Impact of AI Visualization on Surgeons' Cognitive Workload in Single-Port Robotic Surgery
Robotic surgery is now widely adopted in urology, and the da Vinci Single-Port (SP) platform enables complex procedures through a single multichannel incision, with favorable perioperative and outpatient outcomes in selected patients. However, single-port access and AI implementation also introduce unique ergonomic and cognitive challenges for surgeons and operating room staff. Quantifying intraoperative workload has become crucial to understand how new technologies affect performance, safety and training.
The National Aeronautics and Space Administration Task Load Index (NASA-TLX) is a validated multidimensional instrument for subjective workload assessment and has been increasingly applied to surgical and specifically urologic practice. In parallel, augmented reality and artificial intelligence (AI) are emerging as tools to enhance intraoperative visualization and anatomical understanding during robot-assisted urologic procedures. The da Vinci TilePro multi-image display already allows simultaneous viewing of auxiliary imaging, but evidence on how real-time AI overlays integrated via TilePro affect cognitive workload in single-port urologic surgery is lacking. This prospective pilot study evaluates the impact of different TilePro visualization strategies on surgeon and bedside assistant workload, measured by weighted NASA-TLX scores, and explores associations with operative metrics in elective SP urologic procedures.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- UI Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria: Urology surgeon or urology resident -
Exclusion Criteria: not urology surgeon or not urology resident
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Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Continuous AI visualization
the AI overlay was displayed continuously throughout the entire surgical procedure.
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The AI system employed in this study was based on a convolutional neural network (CNN) architecture implemented via the YOLO (You Only Look Once) framework, specifically designed for real-time instance segmentation of intraoperative anatomical structures.
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Comparatore attivo: Intermittent AI visualization
The operator selectively activated the AI visualization during key surgical phases according to preference
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The AI system employed in this study was based on a convolutional neural network (CNN) architecture implemented via the YOLO (You Only Look Once) framework, specifically designed for real-time instance segmentation of intraoperative anatomical structures.
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Nessun intervento: No AI visualization
No AI visualization use
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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NASA Task Load Index (NASA-TLX) questionnaire
Lasso di tempo: 30 minutes after completing the surgey
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The National Aeronautics and Space Administration Task Load Index (NASA-TLX) is a validated multidimensional instrument for subjective workload assessment and has been increasingly applied to surgical and specifically urologic practice
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30 minutes after completing the surgey
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026-0199
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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