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tDCS: Sleep to Mood in Depression (S2M-D)

5 giugno 2026 aggiornato da: NYU Langone Health

Sleep Consolidation as a Mechanistic Pathway Linking Home-Based tDCS to Antidepressant Response (S2M-D)

The purpose of this study is to determine whether changes in sleep consolidation occur during home-based transcranial direct current stimulation (tDCS) in adults with moderate depression and whether these changes are temporally associated with improvements in depressive symptoms.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study evaluates the effects of home-based transcranial direct current stimulation (tDCS) on sleep and depressive symptoms in adults with moderate depression. tDCS is a noninvasive neuromodulation technique that delivers a mild electrical current to the scalp to modulate brain activity and has been studied as a potential treatment for depression.

Participants will self-administer tDCS for 20 sessions at home over the course of the study. Sleep will be continuously monitored using a wearable device called an Oura Ring that captures sleep measures such as sleep duration, efficiency, awakenings, and night-to-night consistency. Depressive symptoms will be assessed longitudinally using validated clinical and self-report measures.

The primary objective is to determine whether changes in sleep consolidation occur over the course of tDCS treatment. A secondary objective is to evaluate whether changes in sleep are temporally associated with improvements in depressive symptoms.

This study aims to better characterize the relationship between sleep and depressive response during tDCS, and to identify potential sleep-related markers associated with clinical improvement in depression.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Reclutamento
        • NYU Langone Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Ability to read and understand study materials in English, as demonstrated by a standard score >85 on the WRAT-5 Reading Recognition Subtest
  2. MADRS-S ≥18 during screening
  3. Confirmed diagnosis of MDD, based on clinician interview
  4. If taking antidepressant medication, the dose must be stable for at least 30 days prior to pre-screening.
  5. Confirmed access to a local provider that has primary responsibility for the subjects' clinical care, and who is available for contact in case of increased subject risk due to depressive symptoms OR confirmed acknowledgement and identification of local resources.
  6. Able to provide informed consent and comply with study procedures.
  7. Access to a quiet space suitable for home-based tDCS stimulation sessions.

Exclusion Criteria:

  1. Current major medical condition that, in the opinion of the study clinician, would interfere with study participation, safety, or interpretation of study outcomes.
  2. Current or past bipolar disorder, psychotic disorder, or current (past 6 months) alcohol or substance use disorder, as determined by clinician assessment at screening.
  3. Clinically significant suicidal ideation or behavior, based on clinician assessment and the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS).
  4. Use of prescription or over-the-counter sleep-promoting medications or initiation of behavioral interventions specifically targeting sleep in the past 30 days from pre-screening.
  5. History of seizure disorder or epilepsy.
  6. Presence of an active implanted medical device above the neck (e.g., deep brain stimulator, cochlear implant) or non-MRI-compatible metallic implants in the head or neck region.
  7. Current use of prescription or over-the-counter sleep medications, or active participation in any behavioral or pharmacologic treatment specifically targeting sleep.
  8. Pregnancy and Breastfeeding: Currently pregnant, planning pregnancy during the study period, or breastfeeding o If able to become pregnant, participants will be required to use medically accepted birth control methods, including hormonal methods (e.g., pills, patches, implants), barrier methods (e.g., condoms or diaphragm with spermicide), intrauterine device (IUD), or abstinence. Participants will be advised not to become pregnant during the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Active transcranial direct current stimulation (tDCS)
Participants will complete a 20-session course of home-based left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) transcranial direct current stimulation (tDCS) (2.0 mA, 30 minutes per session).
Dispositivo: transcranial direct current stimulation (tDCS)
Transcranial direct current stimulation delivers a gentle, low-intensity electrical current. The tDCS device is programmed to ramp up to 2.0 mA (for 30 seconds), deliver constant current throughout the session (29 minutes), and then ramp down (for 30 seconds) at the end of the session.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in sleep efficiency
Lasso di tempo: Baseline, Post-Intervention (Week 5)
Sleep efficiency (SE) is the percentage of time spent asleep while in bed. A healthy, normal efficiency is 85% or higher, with 90% or more considered very good. Low efficiency can indicate poor sleep quality.
Baseline, Post-Intervention (Week 5)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in wake after sleep onset (WASO)
Lasso di tempo: Baseline, Post-Intervention (Week 5)
WASO represents the sum of all wakefulness durations after sleep initiation.
Baseline, Post-Intervention (Week 5)
Change in night-to-night variability in sleep efficiency
Lasso di tempo: Baseline, Post-Intervention (Week 5)
Night-to-night variability in sleep efficiency is measured as the percentage of time in bed actually spent sleeping. High variability can indicate poor sleep quality.
Baseline, Post-Intervention (Week 5)
Change in total sleep time
Lasso di tempo: Baseline, Post-Intervention (Week 5)
Baseline, Post-Intervention (Week 5)
Change in sleep latency
Lasso di tempo: Baseline, Post-Intervention (Week 5)
Sleep latency is the time it takes to transition from full wakefulness to sleep. An ideal sleep latency is typically 10-20 minutes.
Baseline, Post-Intervention (Week 5)
Change in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS-S) score
Lasso di tempo: Baseline, Final Follow-Up Study Visit (Month 2)
MADRS-s is a 10-item self report questionnaire used to measure the severity of depressive episodes in patients with mood disorders. Each item is rated on a 0-6 scale, resulting in a total score range of 0-60. The higher the score, the more severe the depression.
Baseline, Final Follow-Up Study Visit (Month 2)
Change in Patient Health Questionnaire-8 (PHQ-8) score
Lasso di tempo: Baseline, Final Follow-Up Study Visit (Month 2)
The PHQ-8 consist of 8-items. Participants self-report the severity of current depression. Each item is scored 0-3 based on frequency (0: Not at all, 1: Several days, 2: More than half the days, 3: Nearly every day), with a total score ranging from 0 to 24. Higher scores indicate severe depression.
Baseline, Final Follow-Up Study Visit (Month 2)
Change in Quick Inventory of Depressive Symptomatology-Self-Report (QIDS-SR) score
Lasso di tempo: Baseline, Final Follow-Up Study Visit (Month 2)
The QIDS-SR is a 16-item self-report tool used to measure the severity of depressive symptoms. Scores range from 0-27, with higher scores indicating clinically significant depression.
Baseline, Final Follow-Up Study Visit (Month 2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Collaboratori

Zabara Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Giuseppina Pilloni, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 26-00329

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared due to the small sample size and risk of re-identification, as well as the exploratory nature of the study.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

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