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Clinical and Prognostic Significance of Periodontitis in Patients With Arterial Hypertension

As part of a prospective study, to evaluate the effect of periodontitis on the course of hypertension at baseline, during 6 and 12 months

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

The study focuses on following tasks: to evaluate and compare arterial stiffness in patients with hypertension and the control group, the effect of treatment and control of clinical manifestations of periodontitis in patients with hypertension and the control group, the effect of treatment and control of clinical manifestations of periodontitis on the level of CRP in patients with hypertension and the control group, the effect of periodontitis control on the dynamics of OH, LDL, TG, uric acid, and fasting glycemia levels, the effect of periodontitis on the risk of atrial fibrillation/flutter in patients with arterial hypertension, to develop an information platform for patients with periodontitis for early detection of CVD risks and control of modifiable risk factors

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Moscow, Russia
        • University hospital #1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study is set to include 200 patients (both sexes) over 18 years of age with arterial hypertension who signed the informed consent form for participation in the study: 100 patients with periodontitis and 100 patients without periodontitis - control group

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age (18 years and older)
  • Written informed consent signed

Exclusion Criteria:

  • Failure to follow up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
Orthopantomography
Periodontitis group
Orthopantomography

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Triglyceride level
Lasso di tempo: 12 months from inclusion
Triglyceride level
12 months from inclusion
Low density lipoprotein level
Lasso di tempo: 12 months from inclusion
Low density lipoprotein level
12 months from inclusion

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Olga Trushina, MD, PhD, Sechenov University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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