Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Study of ZG006 for Injection Versus Investigator-Selected Chemotherapy in Participants With Advanced Neuroendocrine Carcinoma

13 maggio 2026 aggiornato da: Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

A Phase III, Multicenter, Randomized, Open-Label, Controlled Study of ZG006 for Injection Versus Investigator-Selected Chemotherapy in Participants With Advanced Neuroendocrine Carcinoma

This Phase III, multicenter, randomized, open-label, controlled study is designed to assess the efficacy and safety of ZG006 versus investigator-selected chemotherapy in participants with DLL3-positive advanced neuroendocrine carcinoma who have received prior systemic therapy.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

240

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina
        • The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contatto:
          • Lijie Song

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Has provided written informed consent voluntarily after being fully informed about the study.
  • Male or female, aged 18 to 75 years (inclusive) at the time of informed consent signing.
  • Histologically or cytologically confirmed advanced neuroendocrine carcinoma (NEC); small cell lung cancer (SCLC) and combined SCLC are excluded. Additionally, the Participants with DLL3-positive NEC who have received prior systemic therapy (second-line and above)..

Exclusion Criteria:

  • Any other condition that, in the opinion of the investigator, makes the participant unsuitable for participation in this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Test Group
ZG006 Q2W
Biologico: ZG006
ZG006 verrà somministrato come infusione endovenosa (IV).
Comparatore attivo: Control Group
Investigator-selected chemotherapy (such as FOLFIRI regimen)
Droga: 5-fluorouracil, Calcium folinate and Irinotecan
Irinotecan 180 mg/m^2, Calcium folinate 400 mg/m^2, 5-Fluorouracil: 400 mg/m^2 by intravenous infusion on Day 1; 5-Fluorouracil: 2400 mg/m^2 by continuous intravenous infusion over 46 to 48 hours， once two weeks.
Altri nomi:
  • FOLFIRI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall Survival（OS）
Lasso di tempo: up to approximately 4 years
Duration from the date of initial treatment to the date of death due to any cause.
up to approximately 4 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression-free Survival (PFS) (RECIST1.1)
Lasso di tempo: up to approximately 4 years
A duration from the date of initial treatment to disease progression or death of any cause.
up to approximately 4 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jason Wu, Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZG006-009

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi