The Implementation of Genetic Risk for Colorectal Cancer Screening (PRO-GENE-COLON)
29 maggio 2026 aggiornato da: Jianfeng Xu, Endeavor Health
Prospective Trial for the Implementation of Genetic Risk for Colorectal Cancer Screening
The goal of this study is to investigate genetic risk for colorectal cancer utilizing polygenic risk scores (PRS) for adults over 45 who have not received their first colonoscopy. The main questions it hopes to address are:
- How does knowledge of a patient's genetic risk for colorectal cancer affect the uptake of initial screening colonoscopies?
- How do colonoscopy outcomes compare between genetic risk groups?
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Illinois
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Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60201
- Endeavor Health
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Participants enrolled in the Genomic Health Initiative (GHI) at Endeavor Health in Illinois who meet the age requirements for screening colonoscopy and have consented to be recontacted for future non-GHI studies
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Due for initial screening colonoscopy per current guidelines
Exclusion Criteria:
- Prior colonoscopy
- Prior personal history of colorectal cancer or inflammatory bowel disease
- Medical contraindications to colonoscopy/sedation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Number of scheduled colonoscopies in each genetic risk group
Lasso di tempo: One year following enrollment
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One year following enrollment
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Number of polyps and/or adenomas found through colonoscopy in each genetic risk group
Lasso di tempo: One year following enrollment
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One year following enrollment
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
31 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
31 maggio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
2 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB2026-0064
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .