The Implementation of Genetic Risk for Colorectal Cancer Screening (PRO-GENE-COLON)
29 de maio de 2026 atualizado por: Jianfeng Xu, Endeavor Health
Prospective Trial for the Implementation of Genetic Risk for Colorectal Cancer Screening
The goal of this study is to investigate genetic risk for colorectal cancer utilizing polygenic risk scores (PRS) for adults over 45 who have not received their first colonoscopy. The main questions it hopes to address are:
- How does knowledge of a patient's genetic risk for colorectal cancer affect the uptake of initial screening colonoscopies?
- How do colonoscopy outcomes compare between genetic risk groups?
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
-
Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201
- Endeavor Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Participants enrolled in the Genomic Health Initiative (GHI) at Endeavor Health in Illinois who meet the age requirements for screening colonoscopy and have consented to be recontacted for future non-GHI studies
Descrição
Inclusion Criteria:
- Due for initial screening colonoscopy per current guidelines
Exclusion Criteria:
- Prior colonoscopy
- Prior personal history of colorectal cancer or inflammatory bowel disease
- Medical contraindications to colonoscopy/sedation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Number of scheduled colonoscopies in each genetic risk group
Prazo: One year following enrollment
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One year following enrollment
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Number of polyps and/or adenomas found through colonoscopy in each genetic risk group
Prazo: One year following enrollment
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One year following enrollment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB2026-0064
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .