Intradialytic Exercise Combined With Creatine Monohydrate in Patients With Chronic Kidney Disease Undergoing Hemodialysis.
Effect of an Intradialytic Physical Exercise Programme Supplemented With Creatine Monohydrate on Body Composition, Biochemical Parameters and Functionality in Patients With Stage 5 Chronic Kidney Disease Undergoing Haemodialysis: Phase II Double-blind Randomised Clinical Trial.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
A double-blind, randomized clinical trial will be conducted in patients with chronic kidney disease undergoing maintenance hemodialysis. The study will evaluate the effects of creatine monohydrate supplementation and an intradialytic exercise program on body composition, biochemical parameters, and functional capacity.
Participants will be allocated to one of four study groups: (1) standard hemodialysis care, (2) creatine monohydrate supplementation, (3) intradialytic exercise, and (4) creatine monohydrate supplementation combined with intradialytic exercise. The intervention period will last 8 weeks.
Body composition, biochemical parameters, and functional capacity will be assessed at baseline and after completion of the intervention period. Comparisons among study groups will be performed to determine the independent and combined effects of creatine monohydrate supplementation and intradialytic exercise.
The study is designed to generate evidence regarding the potential clinical benefits of incorporating structured exercise programs and creatine supplementation into the routine management of patients receiving maintenance hemodialysis. Findings may contribute to the development of strategies aimed at improving physical function, nutritional status, and overall health outcomes in this population.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Israel Pérez Palafox PALAFOX Master of Medical Sciences
- Numero di telefono: +523151260402
- Email: iperez@ucol.mx
Luoghi di studio
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Coliima
-
Colima, Coliima, Messico, 28048
- Reclutamento
- IMSS-Bienestar State Haemodialysis Centre
-
Contatto:
- Evalyn Ceballos Medica cirujana y partera
- Numero di telefono: 3121078792
- Email: eveceballoss@gmail.com
-
Sub-investigatore:
- Pedro Julian Flores Moreno, Doctor of Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
atients who are treated at the State Haemodialysis Centre.
- Patients who receive haemodialysis three times a week.
- Signature of informed consent.
- Patients over 18 years of age, both men and women.
- Patients who have been on haemodialysis for no more than two years.
Exclusion Criteria:
Patients who have had a limb amputated.
- Patients who are in a state of anuria.
- Inability to perform muscular resistance or aerobic resistance exercises.
- Patients unable to perform physical exercise.
- HIV-positive patients. Elimination.
- Patients who voluntarily withdraw from the project.
- Inability to perform physical exercise.
- Death.
- Adverse events related to creatine consumption.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Group A
consists of hemodialysis, intradialytic exercise, and creatine monohydrate.
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Participants will receive 5 g of creatine monohydrate diluted in 100 mL of water daily for 8 weeks.
On hemodialysis days, supplementation will be administered immediately after the dialysis session.
On non-dialysis days, supplementation will be administered after a meal.
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|
Comparatore placebo: Group B
consists of hemodialysis, intradialytic exercise, and placebo.
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Participants will receive 5 g of placebo diluted in 100 mL of water daily for 8 weeks.
On hemodialysis days, placebo will be administered immediately after the dialysis session.
On non-dialysis days, placebo will be administered after a meal.
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Comparatore attivo: Group C
consists of hemodialysis and exercise.
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Participants will perform a supervised intradialytic exercise program during hemodialysis sessions for 8 weeks.
The program will include aerobic and resistance exercises performed three times per week according to the study protocol.
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Comparatore fittizio: Group D
consists of hemodialysis.
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Participants will continue receiving their prescribed maintenance hemodialysis treatment according to the standard clinical procedures of the dialysis center.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Grasping muscle strength
Lasso di tempo: From baseline assessments through the end of the 8-week intervention
|
Measurement of results in kilograms
|
From baseline assessments through the end of the 8-week intervention
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEI2026/01/CR/CL/SFD/205
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Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
Dati/documenti di studio
-
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