Intradialytic Exercise Combined With Creatine Monohydrate in Patients With Chronic Kidney Disease Undergoing Hemodialysis.
Effect of an Intradialytic Physical Exercise Programme Supplemented With Creatine Monohydrate on Body Composition, Biochemical Parameters and Functionality in Patients With Stage 5 Chronic Kidney Disease Undergoing Haemodialysis: Phase II Double-blind Randomised Clinical Trial.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
A double-blind, randomized clinical trial will be conducted in patients with chronic kidney disease undergoing maintenance hemodialysis. The study will evaluate the effects of creatine monohydrate supplementation and an intradialytic exercise program on body composition, biochemical parameters, and functional capacity.
Participants will be allocated to one of four study groups: (1) standard hemodialysis care, (2) creatine monohydrate supplementation, (3) intradialytic exercise, and (4) creatine monohydrate supplementation combined with intradialytic exercise. The intervention period will last 8 weeks.
Body composition, biochemical parameters, and functional capacity will be assessed at baseline and after completion of the intervention period. Comparisons among study groups will be performed to determine the independent and combined effects of creatine monohydrate supplementation and intradialytic exercise.
The study is designed to generate evidence regarding the potential clinical benefits of incorporating structured exercise programs and creatine supplementation into the routine management of patients receiving maintenance hemodialysis. Findings may contribute to the development of strategies aimed at improving physical function, nutritional status, and overall health outcomes in this population.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Israel Pérez Palafox PALAFOX Master of Medical Sciences
- Номер телефона: +523151260402
- Электронная почта: iperez@ucol.mx
Места учебы
-
-
Coliima
-
Colima, Coliima, Мексика, 28048
- Рекрутинг
- IMSS-Bienestar State Haemodialysis Centre
-
Контакт:
- Evalyn Ceballos Medica cirujana y partera
- Номер телефона: 3121078792
- Электронная почта: eveceballoss@gmail.com
-
Младший исследователь:
- Pedro Julian Flores Moreno, Doctor of Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
atients who are treated at the State Haemodialysis Centre.
- Patients who receive haemodialysis three times a week.
- Signature of informed consent.
- Patients over 18 years of age, both men and women.
- Patients who have been on haemodialysis for no more than two years.
Exclusion Criteria:
Patients who have had a limb amputated.
- Patients who are in a state of anuria.
- Inability to perform muscular resistance or aerobic resistance exercises.
- Patients unable to perform physical exercise.
- HIV-positive patients. Elimination.
- Patients who voluntarily withdraw from the project.
- Inability to perform physical exercise.
- Death.
- Adverse events related to creatine consumption.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group A
consists of hemodialysis, intradialytic exercise, and creatine monohydrate.
|
Participants will receive 5 g of creatine monohydrate diluted in 100 mL of water daily for 8 weeks.
On hemodialysis days, supplementation will be administered immediately after the dialysis session.
On non-dialysis days, supplementation will be administered after a meal.
|
|
Плацебо Компаратор: Group B
consists of hemodialysis, intradialytic exercise, and placebo.
|
Participants will receive 5 g of placebo diluted in 100 mL of water daily for 8 weeks.
On hemodialysis days, placebo will be administered immediately after the dialysis session.
On non-dialysis days, placebo will be administered after a meal.
|
|
Активный компаратор: Group C
consists of hemodialysis and exercise.
|
Participants will perform a supervised intradialytic exercise program during hemodialysis sessions for 8 weeks.
The program will include aerobic and resistance exercises performed three times per week according to the study protocol.
|
|
Фальшивый компаратор: Group D
consists of hemodialysis.
|
Participants will continue receiving their prescribed maintenance hemodialysis treatment according to the standard clinical procedures of the dialysis center.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Grasping muscle strength
Временное ограничение: From baseline assessments through the end of the 8-week intervention
|
Measurement of results in kilograms
|
From baseline assessments through the end of the 8-week intervention
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CEI2026/01/CR/CL/SFD/205
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Данные исследования/документы
-
Протокол исследования
Информационный идентификатор: Permit requiredИнформационные комментарии: request permission through the link
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .