The Effectiveness of Joint Mobilization in Stiff Hand Treatment
8 luglio 2026 aggiornato da: UMUT ERASLAN, Pamukkale University
Effects of Joint Mobilization on Hand Function in Patients With Stiff Hand: A Randomized Controlled Trial
Although various treatment modalities have been investigated for the management of stiff hand, no previous study has examined the combined use of exercise and joint mobilization.
Therefore, the present study was designed to investigate the effects of peripheral joint mobilization, applied in addition to conventional exercise, on functional outcomes in patients with stiff hand.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Denizli, Turchia (Türkiye)
- Pamukkale University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Hand or forearm injury managed conservatively or surgically
- Stiff hand criteria confirmed by Modified Weeks Test (0-20° difference between pre- and post-conditioning passive ROM)
- No communication impairment
- No prior neurological, orthopedic, or rheumatological condition or surgery in the affected extremity
Exclusion Criteria:
- Circulatory disorder or Complex Regional Pain Syndrome
- Dupuytren's disease
- Acute inflammation in any finger within the last week
- Fracture due to non-traumatic causes
- Significant edema
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Joint mobilization with conventional physiotherapy
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Participants received conventional physiotherapy program (classical massage, scar massage, active and resistive hand-wrist exercises, adhesive bandage for edema control) in addition to joint mobilization.
Joint mobilization was initiated at minimum 6 weeks post-injury or surgery.
Participants were seated with forearm in neutral position.
The joint proximal to the mobilized segment was stabilized.
Distraction force was applied in the distal direction.
Volar glides (8-12 repetitions) were applied for flexion deficits and dorsal glides for extension deficits according to the convex-concave rule, with each glide held at end range for approximately 30 seconds.
Mobilization was applied for 4-6 minutes per joint.
Total session duration: approximately 30 minutes.
Frequency: 3 sessions/week for 4 weeks (12 sessions total).
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Comparatore attivo: Conventional Physiotherapy Only
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Participants received conventional physiotherapy program consisting of classical massage, scar massage, active and resistive hand-wrist exercises, and adhesive bandage for edema control.
Total session duration: approximately 30 minutes.
Frequency: 3 sessions/week for 4 weeks (12 sessions total).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Range of Motion
Lasso di tempo: Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.
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Total Active Motion (TAM) assessed by metal finger goniometer.
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Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.
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Grip Strength
Lasso di tempo: Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.
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Grip Strength was assessed by Jamar dynamometer (gross grip, pinch, pulp, lateral, tripod)
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Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Michigan Hand Outcomes Questionnaire
Lasso di tempo: Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.
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This questionnaire evaluates the functionality of the hand and consists of 63 questions in total.
Each question is scoredbetween 1-5 and the score of each section varies between 0-100.
High total score indicates high satisfaction.
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Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Umut Eraslan, Pamukkale University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Glasgow C, Tooth LR, Fleming J. Mobilizing the stiff hand: combining theory and evidence to improve clinical outcomes. J Hand Ther. 2010 Oct-Dec;23(4):392-400; quiz 401. doi: 10.1016/j.jht.2010.05.005. Epub 2010 Sep 9.
- Weeks PM, Wray RC Jr, Kuxhaus M. The results of non-operative management of stiff joints in the hand. Plast Reconstr Surg. 1978 Jan;61(1):58-63. doi: 10.1097/00006534-197801000-00010.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
11 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
11 marzo 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-60116787-020-622755
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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