Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Effectiveness of Joint Mobilization in Stiff Hand Treatment

8. července 2026 aktualizováno: UMUT ERASLAN, Pamukkale University

Effects of Joint Mobilization on Hand Function in Patients With Stiff Hand: A Randomized Controlled Trial

Although various treatment modalities have been investigated for the management of stiff hand, no previous study has examined the combined use of exercise and joint mobilization. Therefore, the present study was designed to investigate the effects of peripheral joint mobilization, applied in addition to conventional exercise, on functional outcomes in patients with stiff hand.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Hand or forearm injury managed conservatively or surgically
  • Stiff hand criteria confirmed by Modified Weeks Test (0-20° difference between pre- and post-conditioning passive ROM)
  • No communication impairment
  • No prior neurological, orthopedic, or rheumatological condition or surgery in the affected extremity

Exclusion Criteria:

  • Circulatory disorder or Complex Regional Pain Syndrome
  • Dupuytren's disease
  • Acute inflammation in any finger within the last week
  • Fracture due to non-traumatic causes
  • Significant edema

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Joint mobilization with conventional physiotherapy
Jiný: Joint Mobilization with Conventional Physiotherapy
Participants received conventional physiotherapy program (classical massage, scar massage, active and resistive hand-wrist exercises, adhesive bandage for edema control) in addition to joint mobilization. Joint mobilization was initiated at minimum 6 weeks post-injury or surgery. Participants were seated with forearm in neutral position. The joint proximal to the mobilized segment was stabilized. Distraction force was applied in the distal direction. Volar glides (8-12 repetitions) were applied for flexion deficits and dorsal glides for extension deficits according to the convex-concave rule, with each glide held at end range for approximately 30 seconds. Mobilization was applied for 4-6 minutes per joint. Total session duration: approximately 30 minutes. Frequency: 3 sessions/week for 4 weeks (12 sessions total).
Aktivní komparátor: Conventional Physiotherapy Only
Jiný: Conventional Physiotherapy Only
Participants received conventional physiotherapy program consisting of classical massage, scar massage, active and resistive hand-wrist exercises, and adhesive bandage for edema control. Total session duration: approximately 30 minutes. Frequency: 3 sessions/week for 4 weeks (12 sessions total).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Range of Motion
Časové okno: Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.
Total Active Motion (TAM) assessed by metal finger goniometer.
Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.
Grip Strength
Časové okno: Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.
Grip Strength was assessed by Jamar dynamometer (gross grip, pinch, pulp, lateral, tripod)
Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Michigan Hand Outcomes Questionnaire
Časové okno: Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.
This questionnaire evaluates the functionality of the hand and consists of 63 questions in total. Each question is scoredbetween 1-5 and the score of each section varies between 0-100. High total score indicates high satisfaction.
Assessments were performed at baseline, at the end of treatment (4 weeks), and at the 8-week follow-up.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pamukkale University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Umut Eraslan, Pamukkale University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. ledna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

11. března 2026

Dokončení studie (Aktuální)

11. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • E-60116787-020-622755

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stiff Hand

Klinické studie na Joint Mobilization with Conventional Physiotherapy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit