A Study to Test How BI 3034701 is Taken up and Processed by the Body in Healthy Men With Normal Weight or Overweight
4 settembre 2026 aggiornato da: Boehringer Ingelheim
A Phase I, Open-label, Single-dose, Single-arm Trial to Investigate Metabolism and Pharmacokinetics of BI 3034701 (C-14) Administered to (Otherwise) Healthy Male Volunteers With Normal Body Weight or Overweight
The main objectives of this trial are:
To assess the mass balance (total recovery of [14C]-radioactivity) in urine, faeces, and expired air after a single subcutaneous dose of BI 3034701 (C-14) in healthy male trial participants.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
8
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Boehringer Ingelheim
- Numero di telefono: 1-800-243-0127
- Email: clintriage.rdg@boehringer-ingelheim.com
Luoghi di studio
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Budapest, Ungheria, 1077
- Reclutamento
- Pharmaceutical Research Associates Magyarorszag
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Contatto:
- Boehringer Ingelheim
- Numero di telefono: 680017725
- Email: magyarorszag@bitrialsupport.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion criteria:
- Healthy male trial participant according to the assessment of the investigator, as based on a complete medical history including a physical examination, vital signs (blood pressure, pulse rate), 12-lead electrocardiogram, and clinical laboratory tests
- Age of 18 to 65 years (inclusive)
- Body mass index of 23.0 to 34.9 kg/m2 (inclusive)
- Signed and dated written informed consent in accordance with International Council for Harmonisation-Good Clinical Practice and local legislation prior to admission to the trial
Exclusion criteria:
- Any finding in the medical examination (including blood pressure, pulse rate or electrocardiogram) deviating from normal and assessed as clinically relevant by the investigator
- Repeated measurement of systolic blood pressure outside the range of 90 to 140 mmHg, diastolic blood pressure outside the range of 50 to 90 mmHg, or pulse rate outside the range of 50 to 90 beats per minute (bpm)
- Any laboratory value outside the reference range that the investigator considers to be of clinical relevance
- Any evidence of a concomitant disease assessed as clinically relevant by the investigator
- Further exclusion criteria apply.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: BI 3034701 (C-14)
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BI 3034701 mixed with [C-14]BI 3034701
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Fraction of [14C]-radioactivity excreted in urine expressed as percentage of the administered dose over the time interval from 0 to the last quantifiable time point (feurine, 0-tz)
Lasso di tempo: Up to Day 50.
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Up to Day 50.
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Fraction of [14C]-radioactivity excreted in faeces expressed as percentage of the administered dose over the time interval from 0 to the last quantifiable time point (fefaeces, 0-tz)
Lasso di tempo: Up to Day 50.
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Up to Day 50.
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Fraction of [14C]-radioactivity excreted in expired air expressed as percentage of the administered dose over the time interval from 0 to the last quantifiable time point (feexpired air, 0-tz)
Lasso di tempo: Up to Day 49.
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Up to Day 49.
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Sum of feurine, 0-tz, fefaeces, 0-tz and feexpired air, 0-tz
Lasso di tempo: Up to Day 50.
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Up to Day 50.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Maximum measured concentration of [14C]-radioactivity in plasma
Lasso di tempo: Up to Day 22.
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Up to Day 22.
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Maximum measured concentration of BI 3034701 in plasma
Lasso di tempo: Up to Day 22.
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Up to Day 22.
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Area under the concentration-time curve of [14C]-radioactivity in plasma over the time interval from 0 to the last quantifiable time point (AUC0-tz)
Lasso di tempo: Up to Day 22.
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Up to Day 22.
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Area under the concentration-time curve of BI3034701 in plasma over the time interval from 0 to the last quantifiable time point (AUC0-tz)
Lasso di tempo: Up to Day 22.
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Up to Day 22.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
14 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
14 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
16 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 settembre 2026
Ultimo verificato
1 settembre 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1507-0012
- U1111-1335-9200 (Identificatore di registro: WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP))
- 2026-525825-19 (Identificatore di registro: CTIS (EU))
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Clinical studies sponsored by Boehringer Ingelheim, phases I to IV, interventional and non-interventional, are in scope for sharing of the raw clinical study data and clinical study documents.
Exceptions might apply, e.g.
studies in products where Boehringer Ingelheim is not the license holder; studies regarding pharmaceutical formulations and associated analytical methods, and studies pertinent to pharmacokinetics using human biomaterials; studies conducted in a single center or targeting rare diseases (in case of low number of patients and therefore limitations with anonymization).
For more details refer to: https://www.clinicalstudies.boehringer-ingelheim.com/msw/datasharing
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .