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Analgesia Methods and Early Mobilization in Geriatric ICU Patients After Major Surgery

15 luglio 2026 aggiornato da: Beyzanur Aydoğdu, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Effect of Analgesia Methods on Early Mobilization and Patient Satisfaction in Geriatric Patients Admitted to Intensive Care After Major Surgery

This study looks at how different pain-control methods affect how quickly older adults get out of bed and start moving again after major surgery. Researchers will observe patients aged 65 and older who are admitted to the intensive care unit (ICU) after major surgery. Doctors will use their usual pain-control methods - either medication given through a vein, an epidural, or a nerve block - based on standard clinical practice; the study team will not change or choose the treatment. The study will record how long it takes for each patient to first sit up, stand, or walk after surgery, along with pain levels, confusion (delirium), how satisfied patients are with their pain control, and how long they stay in the ICU. The goal is to better understand which pain-control approaches may help older patients recover and move more quickly and safely after major surgery.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Early mobilization is a key component of enhanced postoperative recovery in older adults and has been associated with reduced functional decline, shorter intensive care unit (ICU) and hospital stays, and fewer postoperative complications. However, postoperative pain remains one of the main barriers to early mobilization. Although several analgesic strategies are routinely used after major surgery, their comparative effects on functional recovery in critically ill geriatric patients have not been well established in real-world clinical practice.

This is a prospective, single-center observational cohort study designed to evaluate the association between routinely administered postoperative analgesic techniques and early postoperative recovery in geriatric surgical patients requiring ICU admission. Because the study is observational, all perioperative and postoperative management, including the choice of analgesic technique, will be determined exclusively by the treating clinicians according to institutional practice. No treatment allocation, randomization, or protocol-driven intervention will be performed.

Clinical and perioperative data will be collected prospectively from routine medical records, anesthesia documentation, ICU electronic records, and nursing charts using standardized case report forms. Data quality will be ensured through predefined data collection procedures and verification before database entry. The study does not require any additional diagnostic tests, invasive procedures, blood sampling, or alterations to routine patient care.

The findings are expected to provide real-world evidence regarding the relationship between commonly used postoperative analgesic strategies and recovery after major surgery in older adults. These results may help optimize perioperative pain management protocols and support future comparative and interventional studies aimed at improving functional recovery in the geriatric surgical population.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34384
        • Reclutamento
        • University of Health Sciences, Prof. Dr. Cemil Taşçıoğlu City Hospital
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients aged 65 years and older admitted to the intensive care unit after major surgery at a single tertiary care center, receiving one of three standard-of-care postoperative analgesia approaches (systemic, epidural, or peripheral nerve block) as determined by the treating clinical team.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 65 years or older
  • ASA physical status classification I-IV
  • Admitted to the intensive care unit (ICU) following major surgery
  • ICU stay of at least 24 hours

Exclusion Criteria:

  • Previously diagnosed advanced-stage dementia
  • Inability to assess consciousness due to severe neurological deficit
  • ICU stay of less than 24 hours
  • Incomplete or insufficient clinical data

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Systemic Analgesia
Patients who receive systemic (intravenous) opioid analgesia, with or without multimodal analgesic agents, as determined by the treating clinical team.
Droga: Systemic Opioid Analgesia (± Multimodal)
Standard-of-care intravenous opioid-based analgesia, with or without additional non-opioid multimodal agents, administered per routine clinical practice.
Epidural Analgesia
Patients who receive epidural analgesia as determined by the treating clinical team.
Procedura: Epidural Analgesia
Standard-of-care epidural analgesia administered per routine clinical practice.
Peripheral Nerve Block
Patients who receive peripheral nerve block analgesia, with or without multimodal analgesic agents, as determined by the treating clinical team.
Procedura: Peripheral Nerve Block (± Multimodal)
Standard-of-care peripheral nerve block analgesia, with or without additional non-opioid multimodal agents, administered per routine clinical practice.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time to First Mobilization
Lasso di tempo: From ICU admission until first achievement of ICU Mobility Scale level ≥1, assessed for up to 30 days.
Time (in hours) from ICU admission to the first time the patient achieves at least one level of mobilization - sitting at the bedside, standing, or walking - based on the ICU Mobility Scale.
From ICU admission until first achievement of ICU Mobility Scale level ≥1, assessed for up to 30 days.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postoperative Pain Score
Lasso di tempo: At ICU admission, and at 6, 12, 24, and 48 hours after ICU admission
Pain intensity assessed using the Numeric Rating Scale (0 = no pain, 10 = worst possible pain).
At ICU admission, and at 6, 12, 24, and 48 hours after ICU admission
Incidence of Delirium
Lasso di tempo: Assessed at least once daily for the first 3 days of ICU stay
Presence of delirium assessed using the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU), reported as positive or negative.
Assessed at least once daily for the first 3 days of ICU stay
Length of ICU Stay
Lasso di tempo: From ICU admission to ICU discharge, up to approximately 30 days
Total number of days the patient remains in the intensive care unit.
From ICU admission to ICU discharge, up to approximately 30 days
Total Opioid Consumption
Lasso di tempo: From ICU admission to ICU discharge, up to approximately 30 days
Cumulative opioid dose administered, expressed as morphine milligram equivalents (mg).
From ICU admission to ICU discharge, up to approximately 30 days
Patient Satisfaction with Analgesia
Lasso di tempo: Assessed once, prior to ICU discharge
Patient-reported satisfaction with pain management assessed using a 5-point Likert scale (1 = very dissatisfied, 5 = very satisfied).
Assessed once, prior to ICU discharge
Incidence and Type of Postoperative Complications
Lasso di tempo: From ICU admission to ICU discharge, up to approximately 30 days
Presence and type of any postoperative complications recorded during ICU stay.
From ICU admission to ICU discharge, up to approximately 30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

15 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CT-ERHO-AR-BA-04
  • E-48670771-514.99-316163880 (Altro identificatore: University of Health Sciences Prof. Dr. Cemil Taşçıoğlu City Hospital Clinical Research Ethics Committee)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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