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Effect of Direct Myofascial Release Technique Combined With Exercise on Round Ligament Pain During Pregnancy

15 luglio 2026 aggiornato da: Eman Awad, Beni-Suef University

Effect of Direct Myofascial Release Technique Combined With Exercise on Round Ligament Pain During Pregnancy: A Randomized Clinical Trial

Study's objective is to explore effect of combining direct myofascial release technique with therapeutic exercises on decreasing round ligament pain during pregnancy.The main question to be answered by this study:

Does a myofascial release technique combined with exercise have effect on round ligament pain during pregnancy? Researchers will compare 2 groups of 70 participants of multi para pregnant women at 24 weeks' of gestation diagnosed with round ligament pain . Group A (study group) included participants who joined a six-week physiotherapy plan of care in the form of sessions composed of direct myofascial release technique combined with specific therapeutic exercise as well as put on a belly band and received advice.

While, group B involved control participants who followed the routine care and advice as well as wearing the same belly band as group A participants.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beni Suweif Governorate
      • Banī Suwayf, Beni Suweif Governorate, Egitto
        • Beni-Suef University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 70 multipara pregnant women at 24 weeks' of gestation diagnosed with round ligament pain were included. Their ages ranged from 25-35 years and their body mass index (BMI) did not exceed 30 kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • Participants were excluded from the study if round ligament pain was accompanied by cramping, vaginal bleeding, fever, nausea, vomiting, or any changes in vaginal discharge as well as patients diagnosed with preterm labor, placental abruption, urinary tract infections, appendicitis, cardiac diseases, chronic physical or mental disorders, or failed to complete an informed consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: No Intervention: Placebo Group routine belly band as well as advice
Sperimentale: Intervention group participants joined a six-week physiotherapy plan of care in the form of session
Round ligament release technique was conducted first from left side lying position followed by right side lying position with a pillow between knees and another pillow supported head, determining round ligament as a fibromuscular cordlike structure in lower abdomen particularly at the area of the Inguinal Canal between Anterior Superior Iliac Spine and 2-3 cm laterally from Symphysis Pubis.12 Then, therapist applied very gentle sustained pressure with minor traction to restricted part of round ligament for 90 to 120 seconds according to patient's tolerance followed by release for 3 minutes.As well as, group of therapeutic exercises.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pelvic Inclination Angle
Lasso di tempo: 4 months
Pelvic inclination or pelvic tilting angle was measured in sagittal plane between a horizontal line and a line bifurcating the Anterior Superior Iliac Spine and Posterior Superior Iliac Spine for all participants by using Palpation Meter Inclinometer at the start and the end of the study.
4 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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