- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07715422
Effect of Direct Myofascial Release Technique Combined With Exercise on Round Ligament Pain During Pregnancy
Effect of Direct Myofascial Release Technique Combined With Exercise on Round Ligament Pain During Pregnancy: A Randomized Clinical Trial
Study's objective is to explore effect of combining direct myofascial release technique with therapeutic exercises on decreasing round ligament pain during pregnancy.The main question to be answered by this study:
Does a myofascial release technique combined with exercise have effect on round ligament pain during pregnancy? Researchers will compare 2 groups of 70 participants of multi para pregnant women at 24 weeks' of gestation diagnosed with round ligament pain . Group A (study group) included participants who joined a six-week physiotherapy plan of care in the form of sessions composed of direct myofascial release technique combined with specific therapeutic exercise as well as put on a belly band and received advice.
While, group B involved control participants who followed the routine care and advice as well as wearing the same belly band as group A participants.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beni Suweif Governorate
-
Banī Suwayf, Beni Suweif Governorate, Egitto
- Beni-Suef University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 70 multipara pregnant women at 24 weeks' of gestation diagnosed with round ligament pain were included. Their ages ranged from 25-35 years and their body mass index (BMI) did not exceed 30 kg/m2.
Exclusion Criteria:
- Participants were excluded from the study if round ligament pain was accompanied by cramping, vaginal bleeding, fever, nausea, vomiting, or any changes in vaginal discharge as well as patients diagnosed with preterm labor, placental abruption, urinary tract infections, appendicitis, cardiac diseases, chronic physical or mental disorders, or failed to complete an informed consent.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: No Intervention: Placebo Group routine belly band as well as advice
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Sperimentale: Intervention group participants joined a six-week physiotherapy plan of care in the form of session
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Round ligament release technique was conducted first from left side lying position followed by right side lying position with a pillow between knees and another pillow supported head, determining round ligament as a fibromuscular cordlike structure in lower abdomen particularly at the area of the Inguinal Canal between Anterior Superior Iliac Spine and 2-3 cm laterally from Symphysis Pubis.12
Then, therapist applied very gentle sustained pressure with minor traction to restricted part of round ligament for 90 to 120 seconds according to patient's tolerance followed by release for 3 minutes.As well as, group of therapeutic exercises.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Pelvic Inclination Angle
Lasso di tempo: 4 months
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Pelvic inclination or pelvic tilting angle was measured in sagittal plane between a horizontal line and a line bifurcating the Anterior Superior Iliac Spine and Posterior Superior Iliac Spine for all participants by using Palpation Meter Inclinometer at the start and the end of the study.
|
4 months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMBSUREC/02122025/Awad
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