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Investigation of Muscle Activity With sEMG, Surface Topography and Radiographic Changes of Paraspinal Muscles in Individuals With Adolescent Idiopathic Scoliosis.

3 settembre 2026 aggiornato da: Kadriye Tombak, Akdeniz University

Investigation of Muscle Activity, Surface Topography and Radiographic Changes of Paraspinal Muscles in Individuals With Adolescent Idiopathic Scoliosis.

The aim of this study is to examine paraspinal muscle activity, body surface topography, posture, and radiographic characteristics in adolescents with idiopathic scoliosis. Adolescents with idiopathic scoliosis who use a brace and those who do not will be compared with healthy individuals. Paraspinal muscle activity will be assessed using surface electromyography (sEMG), surface topography using the Artec Eva 3D scanner, postural characteristics using postural analysis, and spinal curvature using the Cobb angle measurement based on existing radiographs. Quality of life will be assessed using the SRS-22 questionnaire.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

This study was designed to examine paraspinal muscle activity, surface topography, and radiographic characteristics in adolescents with idiopathic scoliosis. The study plans to include adolescents aged 10-18 years diagnosed with idiopathic scoliosis, as well as healthy volunteers matched for age and gender.

Participants will be divided into three groups: adolescents with idiopathic scoliosis who wear a brace, adolescents with idiopathic scoliosis who do not wear a brace, and a healthy control group. A total of 45 participants are planned to be included in the study, with 15 participants in each group.

As part of the study, participants' demographic information will be recorded. Muscle activity in the paraspinal muscles will be assessed using surface electromyography (sEMG). Body surface topography will be assessed using an Artec Eva 3D scanner. Posture analysis will be performed, and spinal curvature will be assessed using the Cobb angle based on existing radiographic images. Quality of life will be determined using the Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire.

The measurement results obtained will be compared across groups, and the relationships between muscle activity, surface topography, postural characteristics, radiographic parameters, and quality of life will be evaluated.

As part of this study, participants will not receive any treatment or rehabilitation interventions; measurements will be taken to assess their current clinical and physical characteristics.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

45

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population will consist of adolescents with adolescent idiopathic scoliosis who are referred to the rehabilitation program by a specialist physician, including individuals who use a brace and those who do not use a brace, as well as healthy control individuals who meet the eligibility criteria.

Descrizione

  • Be between the ages of 10 and 18
  • Have been diagnosed with adolescent idiopathic scoliosis
  • Be able to stand independently
  • Sign the informed consent form
  • Have no spinal deformity (for the control group)
  • History of neurological disease
  • History of spinal surgery
  • Presence of congenital or traumatic scoliosis
  • Presence of orthopedic or rheumatological conditions that could affect the measurements
  • Inability to cooperate during the measurements

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Study Participants
The study participants include adolescents with adolescent idiopathic scoliosis, including individuals who use a brace and those who do not use a brace, as well as healthy control individuals who meet the eligibility criteria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Paraspinal Muscle Activity
Lasso di tempo: Baseline (single assesment)
Paraspinal muscle activity will be assessed using surfaces electromyography (sEMG) in adolescents with adolescent idiopathic scoliosis and healthy controls.
Baseline (single assesment)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Surface Topography
Lasso di tempo: Baseline (single assesment)
Surface topography will be assessed to evaluate trunk surface characteristics in adolescents with adolescent idiopathic scoliosis and healthy controls.
Baseline (single assesment)
Radiographic Parameters
Lasso di tempo: Baseline (single assesment)
Radiographic parameters will be evaluated to assess spinal alignment in adolescents with adolescent idiopathic scoliosis.
Baseline (single assesment)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Paraspinal muscles for AIS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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