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Educational Needs of Patients With Severe Asthma on Targeted Immunotherapies (BASIC)

28 settembre 2026 aggiornato da: University Hospital, Angers

Educational Needs of Patients With Severe Asthma on Targeted Immunotherapies: A Qualitative Study

Severe asthma is a debilitating disease that affects every aspect of patients' lives: daily life, work, social life, family life, and marital life. The advent of biologic therapies has transformed these patients' quality of life by improving asthma control, access to care, and overall quality of life. But how do patients actually experience this transformation in their lives? What has actually changed for them, based on their own perceptions? Investigator hypothesize that a hypothetical-deductive qualitative study with a methodology focused on each patient's individual situation will allow to better explore the changes that have occurred in these patients' lives.

The BASIC Study aims to understand, through semi-structured interviews, how the lives of patients on biologic therapy have evolved. Patient therapeutic education is an integral part of the care provided to patients with severe asthma in the Pulmonology Department at Angers University Hospital. This therapeutic education is truly centered on patients' needs thanks to a methodology designed to reveal units of meaning. The BASIC study will employ the same methodology to analyze patients' life situations in order to better understand the changes they perceive while on biologic therapy, as well as their new educational needs. The results would make it possible to assess the qualitative effectiveness of biologic therapies from a unique patient-centered perspective, as well as to identify new educational needs among these patients. Thus, the current therapeutic education program could be enhanced.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Anne PINEAU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients with severe asthma who have been on biologic therapy for at least 6 months and are being treated at the Angers University Hospital's Pulmonology Department

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult patients.
  • Patients with severe asthma who have been receiving targeted therapy (with omalizumab, benralizumab, mepolizumab, dupilumab, or tezepelumab) for at least 6 months, with no upper limit on the duration of treatment.
  • Able to understand the informed consent form and willing to consent to participate in a recorded semi-structured interview, as well as to the anonymized processing of their data.

Exclusion Criteria:

Any person

  • Who refuses to participate in the research.
  • Who is unable to travel to participate in an in-person interview.
  • Who is under legal guardianship or conservatorship.
  • Who does not speak French.
  • Who has asthma associated with a systemic disease (GEPA, ABPA, etc.).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: CASE_CONTROL
  • Prospettive temporali: PROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Simple group

A semi-structured interview lasting about one hour, conducted in an environment designed to put the patient at ease. First, an exploration of the changes that occurred in the patient's life prior to immunotherapy across all aspects of daily life-including social, professional, family, and marital life. Second, an exploration of current difficulties related to the illness while on immunotherapy, and the coping strategies the patient has implemented in various areas of life.

After two professionals have reviewed the initial double-blind interview, the purpose of this second interview is to confirm with the patient that they have a clear understanding of his or her situation and needs.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the presence of changes in the lives of people with severe asthma, which will be identified following the analysis of their circumstances.
Lasso di tempo: During the initial interwiew

to analyze changes in the living conditions of patients with severe asthma who have been receiving targeted therapy for at least 6 months, using a person-centered methodology.

During the initial interwiew

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anne PINEAU, University Hospital of Angers

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

4 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

4 gennaio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

4 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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