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Cerca studi clinici per: DA-5211-R1 DA-5211-R2

Totale 128 risultati

Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Farmacocinetica e profili di sicurezza dopo la somministrazione di DA-5218 e la co-somministrazione di DA-5218-R1, DA-5218-R2 e DA-5218-R3 in volontari adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Pharmacokinetics and Safety Profiles After Administration of DA-5211 and Co-administration of DA-5211-R1 and DA-5211-R2 in Healthy Adult Volunteers

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio Clinico per Valutare l'Efficacia e la Sicurezza di DA-5218 in Pazienti con Diabete di Tipo 2

Diabete mellito
Dong-A ST Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico per confrontare la sicurezza, la tollerabilità e le proprietà PK di DA-5216 e DA-5216-R e per valutare l'effetto del cibo su DA-5216.

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di fase III di DA-5212 in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Farmacocinetica e profili di sicurezza dopo la somministrazione di DA-5221_01 e la co-somministrazione di 5221_01-R1 e DA-5221_01-R2 in volontari adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio clinico sul confronto tra DA-5222 singoli somministrazione e co-somministrazione di DA-5222-R1, DA-5222-R2 e DA-5222-R3 in soggetti per adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza tra "DA-5215 Tab" e "DA-5215-R Tab"

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Studio clinico che confronta la somministrazione singola di DA-5222 e la co-somministrazione di DA-5222-R1, DA-5222-R2 e DA-5222-R3 in soggetti per adulti sani nello stato Fed

Sano

Corea del Sud
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/500 mg in soggetti sani a digiuno

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/500 mg in soggetti sani a Fed State

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/1000 mg in soggetti sani a digiuno

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5213 10 mg in soggetti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza del DA-5217 endovenoso diluito vs. non diluito in soggetti per adulti sani

Adulti sani

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica e profili di sicurezza di DA-5210 10/1000 mg in soggetti sani a Fed State

Sano

Corea, Repubblica di
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica per valutare l'efficacia e la sicurezza di DA-5219 in pazienti con gastrite acuta o cronica

Gastrite acuta | Gastrite cronica

Corea del Sud
NVP Healthcare

Completato

Interazione farmacocinetica e sicurezza tra NVP-1203-R1 e NVP-1203-R2 (Navipharm)

Sano

Corea, Repubblica di
NVP Healthcare

Completato

Interazione farmacocinetica e sicurezza/tollerabilità tra NVP-1805-R1 e NVP-1805-R2

Sano

Corea, Repubblica di
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Sperimentazione clinica per valutare la sicurezza e le caratteristiche farmacocinetiche/farmacodinamiche di DW1903

Gastrite

Corea, Repubblica di
NVP Healthcare

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche e sicurezza dopo la somministrazione di NVP-2002

Sano

Corea, Repubblica di
NVP Healthcare

Completato

NVP-1805 rispetto alla co-somministrazione di NVP-1805-R1 con NVP-1805-R2 in volontari adulti sani (BE)

Volontari sani

Corea, Repubblica di
Huons Co., Ltd.

Completato

Studio di Fase 1 sul diabete mellito (Fed)

Diabete | Diabete mellito

Corea, Repubblica di
Huons Co., Ltd.

Completato

Studio di Fase 1 sul diabete mellito (digiuno)

Diabete mellito | Diabete

Corea, Repubblica di
Masimo Corporation

Completato

Rainbow R2-25 rispetto a R1-25 SpHb Equivalenza delle prestazioni del sottointervallo

Sano

Stati Uniti
NVP Healthcare

Reclutamento

Valutare la sicurezza e l'efficacia del tablet NVP-2203 nei pazienti

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
NVP Healthcare

Completato

NVP-1805 rispetto alla co-somministrazione di NVP-1805-R1 con NVP-1805-R2 in volontari adulti sani (BE)

Volontari sani

Corea, Repubblica di
NVP Healthcare

Completato

Confronta la farmacocinetica di NVP-1805 e la co-somministrazione di NVP-1805-R1 con NVP-1805-R2 (NVP-1805)

Sano

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di immunogenicità e sicurezza di ZOSTAVAX somministrato per via intramuscolare o sottocutanea a partecipanti di età superiore a 50 anni (V211-045)

Fuoco di Sant'Antonio
Chordate Medical
FGK Clinical Research GmbH; Vinnova

Completato

Studio per valutare l'efficacia della stimolazione dell'oscillazione cinetica intranasale nel trattamento preventivo dell'emicrania cronica

Emicrania cronica

Finlandia, Germania
Addpharma Inc.

Non ancora reclutamento

Determinazione della dose ottimale di AD-211 in pazienti con osteoartrite del ginocchio

Artrosi delle ginocchia
Targacept Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della dexmecamilamina (TC-5214) per il trattamento della vescica iperattiva

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Zai Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd.

Completato

Uno studio di ZL-1211 in pazienti con tumore solido avanzato

Tumore solido avanzato

Stati Uniti, Cina
SK Chemicals Co., Ltd.

Completato

Uno studio di farmacocinetica su SID1903 (FDC di Dapagliflozin e Sitagliptin) in volontari adulti sani

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Astellas Pharma Inc

Terminato

Uno studio per valutare ASP0367 nei partecipanti con miopatia mitocondriale primaria (MOUNTAINSIDE)

Miopatia mitocondriale primaria

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di ASP0367 (MA-0211) nei partecipanti maschi pediatrici con distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)

Stati Uniti
Atacama Therapeutics

Attivo, non reclutante

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di AT-5214 nel trattamento di soggetti con iperidrosi palmare

Iperidrosi | Iperidrosi palmare

Stati Uniti
Lihir Medical Centre
World Health Organization; Harvard School of Public Health (HSPH); Barcelona Institute... e altri collaboratori

Completato

Valutazione di una strategia MDA intensiva a 3 round verso l'eradicazione della framboesia

Yaws

Papua Nuova Guinea
Targacept Inc.

Terminato

TC-5214 come terapia di aumento in pazienti con ipertensione refrattaria

Ipertensione refrattaria

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità, nonché l'assorbimento e l'escrezione di TC-5214 in soggetti anziani clinicamente stabili

Soggetti anziani di età pari o superiore a 65 anni, sani o con malattia stabile e trattamento.

Svezia
Aileron Therapeutics, Inc.

Completato

Studio di fase 1 sulla sicurezza di ALRN-5281 in soggetti sani

Carenza di ormone della crescita

Stati Uniti
Glycyx Therapeutics
Theravance Biopharma

Completato

Studio a dose singola TD-1211 in soggetti sani anziani e giovani

Stipsi

Stati Uniti
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio sull'ASP0367 nelle persone con reni che non funzionano bene e nelle persone sane

Insufficienza renale | Volontari sani

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

ZOSTAVAX™ in Patients on Chronic/Maintenance Corticosteroids (V211-017) (COMPLETED)

Fuoco di Sant'Antonio
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare l'ASP0367 nei partecipanti con ridotto assorbimento massimo di ossigeno a causa della scarsa estrazione sistemica di ossigeno

Assorbimento massimo di ossigeno ridotto a causa della scarsa estrazione sistemica di ossigeno

Stati Uniti
Atacama Therapeutics

Completato

Studio esplorativo per valutare l'efficacia e la sicurezza del TC-5214 nel trattamento di soggetti con iperidrosi palmare

Iperidrosi palmare

Stati Uniti
MultiCare Health System Research Institute

Completato

Miglioramento dell'andatura e dell'equilibrio nei bambini con paralisi cerebrale emiplegica: studio sullo stimolatore mioelettrico dell'andatura

Paralisi cerebrale emiplegica
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MA-0211 in soggetti adulti sani, inclusa una coorte di effetti alimentari

Volontari sani

Stati Uniti
Molecular Templates, Inc.

Terminato

Studio di MT-5111 nei tumori solidi HER2-positivi (MT-5111)

Tumori solidi HER2-positivi

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Immorna Biotherapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio per valutare JCXH-211 come monoterapia in pazienti con tumori solidi maligni

Tumore solido maligno | Tumore cutaneo

Stati Uniti
Andrea Wallace
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Completato

Screening dei bisogni sociali in ED

Determinanti sociali della salute

Stati Uniti

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