ブプレノルフィン配合錠の実現可能性 - 1
2005年8月16日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
ブプレノルフィン配合錠の実現可能性
この研究の目的は、低度から中度の依存性を持つアヘン中毒者に治療効果をもたらすブプレノルフィン/ナロキソン配合錠剤の目標用量範囲を決定し、低度から中度の依存度を持つアヘン中毒者の適切な初期導入用量を特定することです。」
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90025
- Friends Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
-21〜50歳の男性/女性、DSM-IV基準によるアヘン依存症、過去30日以内の自己申告による使用、研究条件に同意し、インフォームドコンセントに署名
除外基準:
薬物療法を必要とする精神障害、発作の既往歴、妊娠中および/または授乳中の女性、エトーまたはベンゾジアゼピンまたはその他の鎮静催眠薬への依存、急性肝炎、参加が危険であると見なされるその他の病状。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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禁断症状
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アヘンへの渇望
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アヘン剤の使用
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Buprenorphine/nalaxone cmbination tablet: First clinical experience (j. Add Dis 1997, in press). Buprenorphine/naloxone combination tablet: First clincial experience (J Add Dis 1997, in press).
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1995年8月1日
試験登録日
最初に提出
1999年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
1999年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
1999年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年8月16日
最終確認日
1996年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。