- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00000298
Выполнимость комбинированной таблетки бупренорфина - 1
Комбинация бупренорфина в таблетках
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90025
- Friends Research Institute
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Мужчины/женщины в возрасте 21-50 лет, зависимость от опиатов в соответствии с критериями DSM-IV, самоотчет об употреблении в течение последних 30 дней, согласие с условиями исследования и подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
Психическое расстройство, требующее медикаментозной терапии, судороги в анамнезе, беременные и/или кормящие женщины, зависимость от это или бензодиазепинов или других седативно-снотворных средств, острый гепатит, другие медицинские состояния, при которых участие считается небезопасным.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Абстинентный синдром
|
Тяга к опиатам
|
Употребление опиатов
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Buprenorphine/nalaxone cmbination tablet: First clinical experience (j. Add Dis 1997, in press). Buprenorphine/naloxone combination tablet: First clincial experience (J Add Dis 1997, in press).
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Химически индуцированные расстройства
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Наркотические расстройства
- Расстройства, связанные с опиоидами
- Физиологические эффекты лекарств
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анальгетики, Опиоиды
- Наркотики
- Антагонисты наркотиков
- Бупренорфин
- Налоксон
- Бупренорфин, комбинация препаратов налоксона
Другие идентификационные номера исследования
- NIDA-09260-1
- P50-09260-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Бупренорфин/налоксон
-
BioDelivery Sciences InternationalЗавершенныйОпиоидная зависимостьСоединенные Штаты
-
Unity Health TorontoOCAD University; Toronto Public HealthЗавершенный
-
BioDelivery Sciences InternationalЗавершенныйЗубная больСоединенные Штаты
-
BioDelivery Sciences InternationalЗавершенный