Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mulighet for buprenorfinkombinasjonstabletter - 1

16. august 2005 oppdatert av: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Mulighet for buprenorfin kombinasjonstabletter

Hensikten med denne studien er å bestemme måldoseområdet for buprenorfin/naloxon kombinasjonstabletter som gir terapeutisk respons hos opiatavhengige med lav til moderat avhengighet, og å identifisere passende initial induksjonsdose hos opiatmisbrukere med lav til moderat avhengighet."

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90025
        • Friends Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Menn/kvinner i alderen 21-50 år, opiatavhengighet i henhold til DSM-IV-kriterier, selvrapportert bruk i løpet av de siste 30 dagene, aksepterer studievilkårene og signert informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

Psykiatrisk lidelse som krever medikamentell behandling, anfallshistorie, gravide og/eller ammende kvinner, avhengighet av etoh eller benzodiazepiner eller andre beroligende-hypnotika, akutt hepatitt, andre medisinske tilstander som anser deltakelse som utrygg.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Masking: DOBBELT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Abstinenssymptomer
Opiatsug
Opiatbruk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Buprenorphine/nalaxone cmbination tablet: First clinical experience (j. Add Dis 1997, in press). Buprenorphine/naloxone combination tablet: First clincial experience (J Add Dis 1997, in press).

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 1995

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 1999

Først lagt ut (ANSLAG)

21. september 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

17. august 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2005

Sist bekreftet

1. januar 1996

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NIDA-09260-1
  • P50-09260-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere