このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

シクロホスファミドによるウェゲナー肉芽腫症の治療

2008年3月3日 更新者：National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
このプロトコルの目的は、すでに研究に参加しているウェゲナー肉芽腫症患者の治療を継続し、新しい患者を治療することです。 研究者らは、臨床反応と薬物投与の特定の免疫抑制効果との相関関係を試みる予定である。 研究者らは、最適な治療期間と副作用に関するデータを蓄積している。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

このプロトコールの目的は、すでに研究に参加しているウェゲナー肉芽腫症患者の治療を継続し、新しい患者を治療することです。 研究者らは、臨床反応と薬物投与の特定の免疫抑制効果との相関関係を試みる予定である。 研究者らは、最適な治療期間と副作用に関するデータを蓄積している。

対象年齢: 1歳以上

研究の種類

介入

入学

200

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

臨床的および病理学的にWGと診断され、その病気が永続的な障害または死亡のリスクを示す1歳以上の患者。 永続的な障害や死亡のリスクをもたらすプロセスの例としては、末梢および中枢神経系疾患、心臓病変、糸球体腎炎、消化器官の血管構成などが挙げられます。

妊娠中または妊娠を予定している女性はご利用いただけません。

悪性腫瘍の既知の患者はいない。

患者は HIV 陰性でなければなりません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1976年2月1日

研究の完了

2002年2月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2002年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 760042
  • 76-I-0042

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する