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시클로포스파미드를 이용한 베게너 육아종증의 치료

2008년 3월 3일 업데이트: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

이 프로토콜의 목적은 이미 연구에 참여한 베게너 육아종증 환자를 계속 치료하고 새로운 환자를 치료하는 것입니다. 조사관은 약물 투여의 특정 면역억제 효과와 임상 반응을 연관시키려고 시도할 것입니다. 연구자들은 최적의 치료 기간과 부작용에 대한 데이터를 축적하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

의약품: 사이클로포스파마이드

상세 설명

프로토콜의 목적은 이미 연구에 참여한 베게너 육아종증 환자를 계속 치료하고 새로운 환자를 치료하는 것입니다. 조사관은 약물 투여의 특정 면역억제 효과와 임상 반응을 연관시키려고 시도할 것입니다. 연구자들은 최적의 치료 기간과 부작용에 대한 데이터를 축적하고 있습니다.

연령대: 1세 이상

연구 유형

중재적

등록

200

단계

2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

미국
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, 미국, 20892
    - National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

어린이
성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

영구 장애 또는 사망의 위험이 있는 WG의 임상 및 병리학적 진단을 받은 1세 이상의 환자. 영구적 장애 또는 사망 위험을 부여하는 과정의 예에는 말초 및 중추 신경계 질환, 심장 침범, 사구체신염 및 위장 기관을 구성하는 혈관이 포함됩니다.

임신 중이거나 임신을 계획 중인 여성은 금지됩니다.

알려진 악성 종양이 있는 환자가 없습니다.

환자는 HIV 음성이어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1976년 2월 1일

연구 완료

2002년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨