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精神病理学の発展における感情の役割

2008年3月3日 更新者:National Institute of Mental Health (NIMH)
感情の調節不全な経験と表現は、外面化する問題(攻撃的、反社会的行動)と内面化する問題(不安、うつ病)の両方に関連する精神疾患に関係しています。 思春期は、この時期に臨床問題の発生率が増加し、分化しやすいため、これらの疾患の発症における重要な分岐点です。 これは、青年期の精神病理学の発達における感情の役割に関する生物行動学的、縦断的研究です。 この研究は、11 歳から 16 歳までの男女の若者の感情調節不全や無秩序に寄与する社会化経験と生物学的プロセスに焦点を当てています。 研究対象となったグループには、(1) エクスターナライザーとインターナライザーを併存するグループ、(2) エクスターナライザーのみ、(3) インターナライザーのみ、および (4) 無症状の若者が含まれます。 青少年は 2 年後に、1 回目に使用されたものと同様の手段とパラダイムを使用して再度評価されます。 テーマの 1 つは、システム全体にわたる感情の統合と切り離し (例: 生理学的および経験の自己報告)、および感情のさまざまなパターンがどのように精神病理に関連するかに関するものです。 2 番目のテーマは、障害がどのように発現するかにおける発達の変化に関するものです (例、性別特有の経路に沿った分化の増加)。 年間の予想患者日数は、青年と母親の場合は 240 日、父親の場合は 120 日です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

感情の調節不全は、外面化する問題(攻撃性、反社会的行動)と内面化する問題(不安、うつ病)の両方に関連する精神疾患の中心的な特徴です。 思春期は、特に性別に基づいた臨床問題の発生率と分化が増加しているため、これらの疾患の発症において重要な分岐点です。 これは、青年期の精神病理学の発達における感情の役割に関する生物行動学的、縦断的研究です。 焦点は、感情の調節不全や無秩序の一因となる社会化経験と生物学的プロセスにあります。 より若い(11~13歳)とそれ以上(14~16歳)の青年男女を長期にわたって追跡し、転帰(精神医学的および心理的問題、適応機能)を評価します。 研究対象となったグループには、(1) 外部化者と内部化者を併発する人々、(2) 外部化者、(3) 内部化者、(4) 無症状の若者が含まれる。 縦断的分析では、時間の経過に伴う症状の継続、悪化、変化、または改善に寄与する要因を調べます。 タイム 1 のデータ収集が完了し、タイム 2 のケースの 30% が確認されました。 現在予想される年間患者日数は、青少年と母親で 150 日です。 データ収集は 2003 年 1 月までに完了する予定です。

研究の種類

観察的

入学

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

被験者とその家族は地域社会から募集されます。

包含基準は、(a) 感情調節の問題に関する母親と若者の報告、および (b) 若者の自己報告または問題行動に関する母親の報告の広帯域スケールに基づく無症状または臨床症状の存在に基づいて決定されます。

参加基準を満たす個人には研究への参加が提案され、他の人には通知されます。

除外基準

衰弱性の身体障害(発作性障害、脳性麻痺、頭部外傷など)。

重大な知的障害(IQ 70未満など)。

精神病の歴史。

研究のパラダイムに反応する参加者の能力を損なう可能性のある状態は、スクリーニング時にこの研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年5月1日

研究の完了

2003年5月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2003年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 970116
  • 97-M-0116

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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