Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola emocji w rozwoju psychopatologii

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Mental Health (NIMH)
Rozregulowane doświadczanie i wyrażanie emocji jest implikowane w zaburzeniach psychicznych związanych zarówno z problemami eksternalizacyjnymi (agresywne, antyspołeczne zachowania), jak i internalizacyjnymi (lęk, depresja). Okres dojrzewania jest krytycznym momentem w rozwoju tych zaburzeń ze względu na zwiększoną częstość występowania i zróżnicowanie problemów klinicznych w tym okresie. Jest to biobehawioralne, podłużne badanie roli emocji w rozwoju psychopatologii w okresie dojrzewania. Skupiono się na doświadczeniach socjalizacyjnych i procesach biologicznych, które przyczyniają się do dysregulacji i zaburzeń emocjonalnych u młodzieży płci męskiej i żeńskiej w wieku od 11 do 16 lat. Badane grupy obejmują (1) współistniejących eksternalizatorów i internalizatorów, (2) wyłącznie eksternalizatorów, (3) wyłącznie internalizatorów oraz (4) bezobjawową młodzież. Nastolatki są oceniane ponownie dwa lata później, z instrumentami i paradygmatami podobnymi do tych stosowanych w czasie 1. Jeden temat dotyczy integracji i odłączania emocji w różnych systemach (np. Fizjologicznych i samoopisowych doświadczeń) oraz tego, jak różne wzorce emocji odnoszą się do psychopatologii. Drugi temat dotyczy zmian rozwojowych w sposobie manifestowania się zaburzeń (np. Zwiększone zróżnicowanie wzdłuż ścieżek specyficznych dla płci). Przewidywana liczba dni pacjenta w roku wynosi 240 dni dla młodzieży i matek oraz 120 dni dla ojców.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Rozregulowane emocje są główną cechą zaburzeń psychicznych związanych zarówno z problemami eksternalizacyjnymi (zachowania agresywne, antyspołeczne), jak i problemami internalizacyjnymi (lęk, depresja). Wiek dojrzewania jest krytycznym momentem w rozwoju tych zaburzeń ze względu na zwiększoną częstość występowania i zróżnicowanie problemów klinicznych, szczególnie w zależności od płci. Jest to biobehawioralne, podłużne badanie roli emocji w rozwoju psychopatologii w okresie dojrzewania. Nacisk kładziony jest na doświadczenia socjalizacyjne i procesy biologiczne, które przyczyniają się do rozregulowania i zaburzeń emocji. Młodsza (11-13 lat) i starsza (14-16 lat) młodzież płci męskiej i żeńskiej jest obserwowana w czasie w celu oceny wyników (problemy psychiczne i psychologiczne; funkcjonowanie adaptacyjne). Badane grupy obejmują (1) współistniejących eksternalizatorów i internalizatorów, (2) eksternalizatorów, (3) internalizatorów i (4) bezobjawową młodzież. Analizy podłużne zbadają czynniki, które przyczyniają się do kontynuacji, zaostrzenia, przesunięcia lub poprawy objawów w czasie. Zbieranie danych w czasie 1 zostało zakończone i zaobserwowano 30% przypadków w czasie 2. Obecna przewidywana liczba pacjentodni rocznie wynosi 150 dla nastolatków i matek. Zbieranie danych zostanie zakończone do stycznia 2003 r.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA

Badani i ich rodziny będą rekrutowani ze społeczności.

Kryteria włączenia będą oparte na zgłoszeniach matki i młodzieży dotyczących (a) problemów z regulacją emocji oraz (b) obecności symptomatologii subklinicznej lub klinicznej w oparciu o szerokopasmowe skale Samoopisu Młodzieży lub zgłoszenia problemów behawioralnych przez matki.

Osoby spełniające kryteria wstępne otrzymają propozycję udziału w badaniu, a inne zostaną powiadomione.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA

Wyniszczające upośledzenie fizyczne (np. napad padaczkowy, porażenie mózgowe, uraz głowy).

Znaczne upośledzenie intelektualne (tj. IQ poniżej 70).

Historia psychozy.

Każdy stan, który osłabiłby zdolność uczestnika do reagowania na paradygmaty badania, zostanie wykluczony z tego badania w czasie badania przesiewowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 1997

Ukończenie studiów

1 maja 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 970116
  • 97-M-0116

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj