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El papel de la emoción en el desarrollo de la psicopatología

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)
La experiencia desregulada y la expresión de la emoción están implicadas en los trastornos psiquiátricos asociados tanto con problemas de externalización (comportamientos agresivos y antisociales) como con problemas de internalización (ansiedad, depresión). La adolescencia es un momento crítico en el desarrollo de estos trastornos debido a la mayor incidencia y diferenciación de problemas clínicos durante este período de tiempo. Esta es una investigación bioconductual y longitudinal del papel de la emoción en el desarrollo de la psicopatología en la adolescencia. La atención se centra en las experiencias de socialización y los procesos biológicos que contribuyen a la desregulación y el trastorno emocional en jóvenes masculinos y femeninos entre 11 y 16 años de edad. Los grupos estudiados incluyen (1) externalizadores e internalizadores comórbidos, (2) externalizadores solamente, (3) internalizadores solamente y (4) jóvenes asintomáticos. Los adolescentes son evaluados nuevamente dos años después, con instrumentos y paradigmas similares a los utilizados en el Momento 1. Un tema se refiere a la integración y desconexión de las emociones a través de los sistemas (por ejemplo, fisiológico y autoinforme de la experiencia), y cómo los diferentes patrones de emoción se relacionan con la psicopatología. Un segundo tema se refiere a los cambios de desarrollo en la forma en que se manifiestan los trastornos (p. ej., una mayor diferenciación a lo largo de vías específicas de género). El número previsto de días-paciente por año es de 240 para adolescentes y madres, y de 120 días para padres.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las emociones desreguladas son características centrales de los trastornos psiquiátricos asociados tanto con problemas de externalización (comportamientos agresivos y antisociales) como con problemas de internalización (ansiedad, depresión). La adolescencia es una coyuntura crítica en el desarrollo de estos trastornos debido a la mayor incidencia y diferenciación de los problemas clínicos, particularmente en función del género. Esta es una investigación bioconductual y longitudinal del papel de la emoción en el desarrollo de la psicopatología en la adolescencia. La atención se centra en las experiencias de socialización y los procesos biológicos que contribuyen a la desregulación y el desorden de las emociones. Los adolescentes varones y mujeres más jóvenes (11-13 años) y mayores (14-16 años) son seguidos a lo largo del tiempo para evaluar los resultados (problemas psiquiátricos y psicológicos; funcionamiento adaptativo). Los grupos estudiados incluyen (1) externalizadores e internalizadores comórbidos, (2) externalizadores, (3) internalizadores y (4) jóvenes asintomáticos. Los análisis longitudinales examinarán los factores que contribuyen a la continuación, la exacerbación, los cambios o la mejora de los síntomas a lo largo del tiempo. La recopilación de datos del Tiempo 1 está completa y se ha visto el 30 % de los casos del Tiempo 2. El número previsto actual de días de paciente por año es de 150 para adolescentes y madres. La recopilación de datos se completará en enero de 2003.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

1200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN

Los sujetos y sus familias serán reclutados de la comunidad.

Los criterios de inclusión se basarán en el informe de la madre y el joven de (a) problemas de regulación emocional y (b) la presencia de sintomatología clínica o subclínica basada en escalas de banda ancha del Autoinforme del Joven o el informe de la madre sobre problemas de conducta.

A las personas que cumplan con los criterios de entrada se les ofrecerá la entrada en el estudio y se notificará a los demás.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN

Un impedimento físico debilitante (p. ej., trastorno convulsivo, parálisis cerebral, traumatismo craneal).

Deterioro intelectual significativo (es decir, coeficiente intelectual inferior a 70).

Historia de la psicosis.

Cualquier condición que pueda afectar la capacidad de un participante para responder a los paradigmas del estudio será excluida de este estudio en el momento de la selección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 1997

Finalización del estudio

1 de mayo de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de mayo de 2003

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 970116
  • 97-M-0116

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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