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Carotid Atherosclerosis Follow-up Study

To determine whether the degree of carotid artery atherosclerosis, as measured by B-mode ultrasound, predicts the development of myocardial infarction, stroke, and all-cause mortality in patients with angiographically defined coronary status. Also, to quantify the rate of progression of carotid artery disease and to evaluate the risk factors associated with progression of carotid atherosclerosis.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

Although angiographic evidence of coronary atherosclerosis is one of the best predictors of clinical events, non-invasive imaging of this arterial bed is not yet possible. The availability of non-invasive methods for imaging the carotid arteries, and the intra-individual similarity of extent of disease in the coronary and carotid arteries provides rationale for this study that assesses the usefulness of B-mode ultrascan evaluation of extracranial carotid artery atherosclerosis as an independent predictor of clinical sequelae such as fatal and non-fatal myocardial infarction and stroke.

DESIGN NARRATIVE:

Pilot data from an ongoing case-comparison study of risk factors for coronary and carotid atherosclerosis as defined by angiography and B-mode ultrasound provided a background for this project. Patients from the pilot study were used in this study. Beginning in 1986, traditional risk factors such as lipids, lipoproteins, blood pressure, diabetes, and smoking were measured as were non-traditional risk factors such as apolipoproteins and genetic markers. The cohort was followed for 3.5 to 8.5 years for incidence of clinical events. Multivariate techniques were used to relate disease or risk factor status to all-cause mortality, fatal and non-fatal myocardial infarction, and fatal and non-fatal stroke. The same subjects were re-evaluated periodically by B-mode for extent of carotid atherosclerosis. A fifty percent random sample of patients positive for both cerebrovascular disease and coronary artery disease and a fifty percent random sample of patients negative for both cerebrovascular disease and coronary artery disease had repeat B-mode measurements at 2.5 years. All patients surviving at the end of five years had repeat B-mode scans.

The study was renewed in 1996 through April 1999 to conduct a longitudinal study testing the following hypotheses: 1.) Incidence of cardiovascular events (bypass surgery, angioplasty, fatal and non-fatal myocardial infarction, and stroke and endarterectomy) in men and women with extensive carotid wall thickening (CWT) at baseline exceeds that of those with less extensive baseline carotid wall thickening; the relation of carotid wall thickening to outcome is independent of coronary artery disease and/or coronary artery disease risk factors; and, 2.) carotid wall thickening progresses more rapidly in males and females with coronary artery disease and/or coronary artery disease risk factors than in coronary artery disease/risk factor free controls.

The investigators intend to: 1) follow-up a cohort of 670 individuals with defined coronary anatomy, extent of carotid wall thickening, and coronary artery disease risk factors over 5-10 years for fatal and non-fatal cardiovascular events. Coronary artery disease, carotid wall thickening, and coronary artery disease risk factor status at accession will be related to outcome; and, 2.) In a separate (new) cohort of 280 volunteers with and without coronary artery disease they will evaluate carotid wall thickening yearly for three years, and use multivariable analysis to relate accession status to progression rate. Availability of a unique sample of patients largely already characterized for coronary status (at angiography), coronary artery disease risk factors, and carotid wall thickening, and development of B-mode methods for quantifying carotid wall thickening and biostatistical approaches for quantifying progression of carotid wall thickening over a short time span (three years) provide opportunity for this project. Recent pilot data support its feasibility.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • John Crouse、Bowman Gray School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1986年7月1日

研究の完了 (実際)

1999年4月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月12日

最終確認日

2002年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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