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Genetics of Asthma and Bronchial Hyperresponsiveness

To investigate the genetics of asthma by reexamining a carefully characterized population of patients with asthma, and by studying their families.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

BACKGROUND:

The development of asthma requires exposure to inciting agents such as allergens and environmental pollutants, as well as the presence of host or genetic factors. Understanding the genetics of bronchial hyperresponsiveness (BHR) and allergy will delineate mechanisms that are important in the pathogenesis and therapy of asthma. While both genetic and environmental factors and their interactions are felt to be important, their precise role is not fully understood.

DESIGN NARRATIVE:

The probands are from the 'asthma' center Beatrixoord in Haren, The Netherlands which was started in 1962. In collaboration with Dr Dirkje Postma of Holland, data are available on approximately 1200 patients who were first studied in 1963-1970 using the same protocol. Family studies of the children and grandchildren of these original probands are underway. At this time, 85 complete families have been characterized and clinical data and DNA are available for analysis in Baltimore. Families are being ascertained so that the investigators can test the fit of genetic models through segregation analyses. The major aim of the study is to identify major genes for bronchial hyperresponsiveness (BHR) and asthma by linkage with highly polymorphic DNA markers. Since allergy is commonly associated with asthma, a second goal of the study is to identify major genes for atopy using similar linkage studies. Allergic factors under study include skin test reactivity to common allergens, serum total and specific IgE levels, and blood eosinophilia. Complex segregation analysis will be performed separately for asthma, BHR and allergy. The most parsimonious model from the segregation analysis will be used for linkage analysis. Initially, candidate regions of the genome will be evaluated. Then, a systematic search of the genome will be performed using highly polymorphic informative makers. When a linkage is detected, candidate genes in that specific area will be studied.

The study was renewed in FY 1999 and in FY 2004 to: further characterize asthma and closely related phenotypes; perform genetic modeling (complex segregation analysis) using one and two locus models as well as bivariate segregation analysis; complete the genome wide screen; fine map regions of interest and identify candidate genes, perform linkage disequilibrium and haplotype sharing analyses; and perform case control analysis of susceptibility and severity candidate genes for asthma.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • Deborah Meyers、Wake Forest University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1994年7月1日

一次修了 (実際)

2008年5月1日

研究の完了 (実際)

2008年5月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月11日

最終確認日

2008年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4246
  • R01HL048341-14 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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