Bone Marrow Transplantation With Specially Treated Bone Marrow in Treating Patients With Hematologic Cancer That Have Not Responded to Previous Therapy
A Phase I Open-Label, Safety Study of Haploidentical Bone Marrow Transplantation (BMT) After Ex Vivo Treatment of Bone Marrow With Anti-B7.1 and Anti-B7.2 Antibodies
RATIONALE: Bone marrow transplantation may be able to replace immune cells that were destroyed by chemotherapy or radiation therapy used to kill tumor cells. Sometimes the transplanted cells can make an immune response against the body's normal tissues. Treatment of the donor bone marrow with the patient's white blood cells and a monoclonal antibody may prevent this from happening.
PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of bone marrow transplantation with specially treated bone marrow in treating patients who have hematologic cancer that has not responded to previous therapy.
調査の概要
状態
詳細な説明
OBJECTIVES: I. Determine if patients with refractory, high risk hematologic malignancies or bone marrow failure who receive HLA haploidentical bone marrow treated with anti-B7 antibody have normal engraftment. II. Determine if these patients are free of hyperacute graft versus host disease (GVHD), defined as grade D GVHD in the first 10 posttransplant days, when treated with this regimen. III. Determine if these patients have an acceptable incidence of life threatening grade D GHVD in the first 50 posttransplant days following this treatment regimen. IV. Determine the safety and tolerability of this treatment regimen in this patient population.
OUTLINE: This is a multicenter study. Patients undergo leukapheresis to collect white blood cells which are incubated with donor bone marrow cells in the presence of anti-B7.1 and anti-B7.2 antibodies for 36 hours. Patients receive total body irradiation twice daily on days -6 to -3, cyclophosphamide IV daily on days -2 and -1, and methylprednisolone IV every 12 hours for a total of 4 doses on days -2 to 0. Patients are infused with the treated donor bone marrow on day 0. Patients then receive methotrexate IV on days 1, 3, 6, and 11 and leucovorin calcium IV 24 hours after each dose of methotrexate every 6 hours for 3-8 doses each time. Patients also receive cyclosporine IV or orally twice daily on days -2 to 100. Patients are followed every 2 months for 1 year.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 20 patients will be accrued for this study.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Dana-Farber Cancer Institute
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota Cancer Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Age ≤40 years.
Diagnoses-patients with the following hematologic malignancies and bone marrow failure syndromes:
- Acute myelogenous leukemia-induction failure, relapse, second or greater complete remission (CR)
- Acute lymphocytic leukemia-induction failure, relapse, second or greater CR, first CR with t(9;22), t(8;14), or t(4;11)
- Non-Hodgkin's lymphoma (intermediate or high grade) which has failed to achieve CR with at least two induction regimens, relapse, second or greater CR
- Multiple myeloma with poor prognostic features (elevated 0-2 microglobulin or high labeling index)
- Hodgkin's disease in relapse or which fails to achieve CR after two chemotherapy regimens
- Congenital or acquired bone marrow failure - poorly responsive to or intolerant of current therapy
- Myelodysplastic syndrome of all subtypes except refractory anemia (RA)
- Patient has a haploidentical family member that meets medical criteria for donation.
Eligibility for other transplant types:
- Patient considered likely to have clinical deterioration and rapid disease progression during an unrelated donor search, or
- Patient who has already had an unproductive donor search or
- Patient ineligible for or has refused autologous transplant
Adequate renal and hepatic function for age:
- Serum creatinine <2 x ULN
- Alanine aminotransferase (ALT, SGPT) x ULN
- Aspartate aminotransferase (AST, SGOT) x ULN
- Total bilirubin 5_2 x ULN except if bilirubin is elevated due to Gilbert's syndrome or hemolytic anemia
- Adequate cardiac and pulmonary function for age.
- ECOG Performance Status 0, 1, or 2 or Lansky performance scale >50% for patients <16 years of age.
- Voluntary witnessed written informed consent. Children will be asked for assent where appropriate.
- The patient, if female, must be post-menopausal, premenarcheal, or sterile, or if the patient is of childbearing potential, she must be practicing a method of birth control considered effective and medically acceptable by the investigator for a minimum of 1 month prior to study entry and at least 2 months after the study end.
- Patient must have undergone successful leukapheresis to obtain adequate antigen presenting cells.
- Any patient who enters the study in a relapse state, with evidence of end organ (pulmonary, renal, or hepatic) toxicity, or with recent recovery from infection, who may potentially have little benefit from this protocol, must have his/her eligibility status discussed with the Principal Investigator.
- Patient must have life expectancy of at least 12 weeks.
Exclusion Criteria
Eligibility for other transplant types:
- Patient has family donor who is matched or single antigen mismatched at HLA-A, HLA-B, HLA-DR, and HLA-DQ. Donorrecipient matching must be evaluated via both phenotype and genotype.
- Patient has available unrelated donor who is matched at HLA-A, HLA-B, and HLA-DR. Donor-recipient matching must be evaluated via both phenotype and genotype.
- Active uncontrolled infection (continued positive blood or soft tissue cultures despite appropriate antibiotic treatment)
- Positive 13-HCG in a female of childbearing potential
- Evidence of HIV infection or known HIV positive serology
- Any prior bone marrow transplant
- A peripheral blood differential count at the time of leukapheresis with greater than 25% blasts. This exclusion criterion is valid only for the first four patients enrolled.
- Patients with Fanconi's anemia
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:in vitro-treated bone marrow transplantation
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Incidence of primary graft failure
時間枠:up to 30 days post-transplant
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up to 30 days post-transplant
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Incidence of hyperacute GVHD
時間枠:up to 100 days post-transplant
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up to 100 days post-transplant
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Incidence of Grade D acute GVHD
時間枠:up to 50 days post-transplant
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up to 50 days post-transplant
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Incidence of adverse events
時間枠:up to 100 days post-transplant
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up to 100 days post-transplant
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協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Eva Guinan, MD、Dana-Farber Cancer Institute
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
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- 多系統異形成を伴う難治性血球減少症
- 移植片対宿主病
追加の関連 MeSH 用語
- 病理学的プロセス
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- シクロスポリン
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- NCI-G00-1801
- CDR0000067977 (その他の識別子:other)
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米国FDA規制医薬品の研究
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