全身グルコースバランスの障害
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
私たちは、低血糖症（低血糖）の人を特定し、最終的に血糖値が非常に低い理由を突き止めたいと考えています。
そのために、標準化された検査で、低血糖が疑われる患者の反応を健康な被験者の反応と比較します。
これらの検査には、1) インスリン、血糖降下ホルモン、および砂糖の投与によって引き起こされる制御された低血糖、2) 粉ミルクの食事、および 3) 最長 72 時間の絶食期間が含まれる場合があります。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 低血糖が疑われる患者
- 健康な被験者（対照）
- 病歴、身体検査またはECGによる既知の大血管疾患または既知の中枢神経系疾患がないこと（誘発性低血糖症は除外）
- インフォームドコンセントを与える能力
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2000年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年11月18日
最初の投稿 (見積もり)
2000年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2003年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。