Disturbi dell'equilibrio sistemico del glucosio
23 giugno 2005 aggiornato da: National Center for Research Resources (NCRR)
Desideriamo identificare le persone con ipoglicemia (basso livello di zucchero nel sangue) e infine determinare perché i livelli di zucchero nel sangue sono così bassi.
Per fare ciò, confronteremo le risposte dei pazienti sospettati di avere l'ipoglicemia con quelle dei soggetti sani durante i test standardizzati.
Tali test possono includere: 1) un'ipoglicemia controllata prodotta dalla somministrazione di insulina, un ormone ipoglicemizzante e zucchero, 2) un pasto artificiale e 3) un periodo fino a 72 ore senza cibo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
-
St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con sospetta ipoglicemia
- Soggetti sani (controlli)
- Assenza di malattia macrovascolare nota o di malattia del SNC nota dall'anamnesi, dall'esame obiettivo o dall'ECG (esclusioni per ipoglicemia indotta)
- Capacità di dare il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 novembre 2000
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 novembre 2000
Primo Inserito (Stima)
20 novembre 2000
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2005
Ultimo verificato
1 dicembre 2003
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCRR-M01RR00036-0770
- M01RR000036 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .