Troubles de l'équilibre glycémique systémique
23 juin 2005 mis à jour par: National Center for Research Resources (NCRR)
Nous souhaitons identifier les personnes souffrant d'hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) et, en fin de compte, déterminer pourquoi le taux de sucre dans le sang est si bas.
Pour ce faire, nous comparerons les réponses de patients suspects d'hypoglycémie avec celles de sujets sains lors de tests standardisés.
Ces tests peuvent inclure : 1) une hypoglycémie contrôlée produite par l'administration d'insuline, d'une hormone hypoglycémiante et de sucre, 2) un repas maternisé et 3) une période pouvant aller jusqu'à 72 heures sans nourriture.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Missouri
-
St. Louis, Missouri, États-Unis, 63110
- Washington University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients suspects d'hypoglycémie
- Sujets sains (témoins)
- Absence de maladie macrovasculaire connue ou de maladie connue du SNC par les antécédents médicaux, l'examen physique ou l'ECG (exclusions pour hypoglycémie induite)
- Capacité à donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2000
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2000
Première publication (Estimation)
20 novembre 2000
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 juin 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2005
Dernière vérification
1 décembre 2003
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCRR-M01RR00036-0770
- M01RR000036 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .