- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00006508
Forstyrrelser i systemisk glukosebalance
23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)
Vi ønsker at identificere personer med hypoglykæmi (lavt blodsukker) og i sidste ende afgøre, hvorfor blodsukkerniveauet er så lavt.
For at gøre dette vil vi sammenligne svarene fra patienter, der mistænkes for at have hypoglykæmi, med svarene fra raske forsøgspersoner under standardiserede tests.
Disse tests kan omfatte: 1) en kontrolleret hypoglykæmi produceret ved administration af insulin, et blodsukkersænkende hormon og sukker, 2) et formelmåltid og 3) en periode på op til 72 timer uden mad.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med mistanke om hypoglykæmi
- Sunde forsøgspersoner (kontrol)
- Fravær af kendt makrovaskulær sygdom eller kendt CNS-sygdom ved sygehistorie, fysisk undersøgelse eller EKG (udelukker for induceret hypoglykæmi)
- Evne til at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2000
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2000
Først opslået (Skøn)
20. november 2000
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. juni 2005
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juni 2005
Sidst verificeret
1. december 2003
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NCRR-M01RR00036-0770
- M01RR000036 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .