Störungen des systemischen Glukosehaushalts
23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)
Wir möchten Menschen mit Hypoglykämie (niedrigem Blutzucker) identifizieren und letztendlich herausfinden, warum der Blutzuckerspiegel so niedrig ist.
Dazu werden wir die Reaktionen von Patienten mit Verdacht auf Hypoglykämie denen von gesunden Probanden im Rahmen standardisierter Tests gegenüberstellen.
Diese Tests können Folgendes umfassen: 1) eine kontrollierte Hypoglykämie, die durch die Verabreichung von Insulin, einem blutzuckersenkenden Hormon und Zucker, hervorgerufen wird, 2) eine Säuglingsnahrung und 3) einen Zeitraum von bis zu 72 Stunden ohne Nahrung.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Missouri
-
St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Verdacht auf Hypoglykämie
- Gesunde Probanden (Kontrollen)
- Fehlen einer bekannten makrovaskulären Erkrankung oder einer bekannten ZNS-Erkrankung gemäß Anamnese, körperlicher Untersuchung oder EKG (Ausschluss für induzierte Hypoglykämie)
- Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2000
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. November 2000
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. November 2000
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juni 2005
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2003
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NCRR-M01RR00036-0770
- M01RR000036 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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