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Distúrbios do Equilíbrio da Glicose Sistêmica

23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
Queremos identificar pessoas com hipoglicemia (baixo nível de açúcar no sangue) e, finalmente, determinar por que os níveis de açúcar no sangue são tão baixos. Para tanto, compararemos as respostas de pacientes com suspeita de hipoglicemia com as de indivíduos saudáveis ​​durante testes padronizados. Esses testes podem incluir: 1) uma hipoglicemia controlada produzida pela administração de insulina, um hormônio redutor de açúcar no sangue e açúcar, 2) uma refeição com fórmula e 3) um período de até 72 horas sem comida.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • Washington University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com suspeita de hipoglicemia
  • Indivíduos saudáveis ​​(controles)
  • Ausência de doença macrovascular conhecida ou de doença do SNC conhecida pela história médica, exame físico ou ECG (exclusões por hipoglicemia induzida)
  • Capacidade de dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

20 de novembro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de dezembro de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NCRR-M01RR00036-0770
  • M01RR000036 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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