Trastornos del equilibrio sistémico de la glucosa
23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
Deseamos identificar a las personas con hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre) y, en última instancia, determinar por qué los niveles de azúcar en la sangre son tan bajos.
Para ello, contrastaremos las respuestas de pacientes con sospecha de hipoglucemia con las de sujetos sanos durante pruebas estandarizadas.
Esas pruebas pueden incluir: 1) una hipoglucemia controlada producida por la administración de insulina, una hormona reductora del azúcar en la sangre y azúcar, 2) una comida de fórmula y 3) un período de hasta 72 horas sin alimentos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con sospecha de hipoglucemia
- Sujetos sanos (controles)
- Ausencia de enfermedad macrovascular conocida o enfermedad del SNC conocida por historial médico, examen físico o ECG (exclusiones para hipoglucemia inducida)
- Capacidad para dar consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2000
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2000
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de noviembre de 2000
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de diciembre de 2003
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCRR-M01RR00036-0770
- M01RR000036 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .