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Evaluation and Treatment of Patients With Epilepsy

This protocol has three purposes: 1) to screen patients with seizures for participation in research studies of NINDS s Clinical Epilepsy Section (CES), 2) to follow the natural course of seizure disorders, and 3) to train CES fellows in evaluating and treating epilepsy. Only standard diagnostic tests and treatments will be used in this study.

Patients of any age with seizures who are referred to CES may participate in this study. At the end of the study, patients may be discharged to the care of their referring physician, offered participation in another NINDS research protocol, or followed for teaching purposes.

Participants will undergo standard diagnostic procedures used to determine the type of their seizures, what part of the brain they are coming from, what is causing them, and whether standard drug treatments can help them. These may include some or all of the following:

  • Physical and neurological examination
  • Neuropsychological tests tests of learning and memory
  • Electroencephalography (EEG) brain wave recording
  • Evoked potentials tests of nerve reactions to lights and sounds
  • Polysomnography simultaneous recordings of brain waves, breathing and eye movements
  • Video-EEG monitoring simultaneous recording of seizures using a video camera and brain waves
  • Video-EEG monitoring with extra electrodes to record muscle activity, breathing and eye movements for analyzing sleep patterns
  • Imaging studies, such as magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) scans to examine the structure and function of the brain
  • Frequent blood tests to measure blood levels of anti-seizure drugs

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

Objectives: To evaluate patients with epilepsy

Study Population: adults and children with epilepsy

Design: In this protocol we will use standard clinical studies, including neurologic examination, antiepileptic drug levels, clinical neurophysiology (EEG, EMG, evoked potentials, simultaneous Video-EEG monitoring, polysomnography), computed tomography, structural functional, and spectroscopic magnetic resonance imaging, and other studies, such as FDG-PET (performed by nuclear medicine as a clinical procedure) and neuropsychological testing, to evaluate patients referred for uncontrolled or suspected seizures. Tests will be performed in patients when clinically indicated. The protocol will be used to screen patients for inclusion in other protocols, follow the natural history of seizure disorders, and train fellows in the evaluation and treatment of epilepsy. Both inpatients and outpatients will be studied. Standard clinical evaluation and drug treatment of epilepsy is performed under this protocol.

Outcome Measures: clinical characteristics of epilepsy

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1278

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • INCLUSION CRITERIA:

All patients older than 2 years referred to the Clinical Epilepsy Section will be included. DPA assignment for adults without consent capacity is required at the time of enrollment.

EXCLUSION CRITERIA:

None.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年5月1日

研究の完了

2018年6月26日

試験登録日

最初に提出

2001年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年3月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月11日

最終確認日

2018年6月26日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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